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药物临床试验：CTR20180181 | 福比他韦

...型肝炎患者的有效性与安全性的多中心、随机、开放的II/III期临床试验 GP205-1704

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药物临床试验：CTR20191025 | 沙芬酰胺片

CTR20191025 | 沙芬酰胺片 进行中-招募中 特发性帕金森（PD） 沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病的III期研究 一项随机、双盲、安慰剂对照评价沙芬酰胺作为辅助治疗特发性帕金森病（PD）的疗效和安全性研究 Z7219L05； 2.0版

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药物临床试验：CTR20130845 | RAD001

CTR20130845 | RAD001 已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 RAD001治疗HER2阳性的局部晚期或转移性乳腺癌 一项HER2+局部晚期或转移性乳腺癌患者服用RAD001和赫赛汀及紫杉醇一线治疗的III期研究 CRAD001J2301 版本号04

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药物临床试验：CTR20212325 | S086片

CTR20212325 | S086片 已完成 轻、中度原发性高血压 S086片Ⅲ期临床研究 S086片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心III期临床研究 SAL086A301

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药物临床试验：CTR20212995 | MIL62

CTR20212995 | MIL62 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 MIL62注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅰb/Ⅲ期临床研究 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的lb/III期临床研究 MIL62-CT303

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药物临床试验：CTR20241540 | CU-20101

CTR20241540 | CU-20101 进行中-尚未招募 中度至重度眉间纹 A型肉毒素治疗中重度眉间纹 一项评价注射用A型肉毒毒素（CU-20101）对比保妥适®单次治疗以及CU-20101重复治疗中重度眉间纹的有效性和安全性的III期临床研究 CU-20101-305

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药物临床试验：CTR20212995 | MIL62

CTR20212995 | MIL62 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 MIL62注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅰb/Ⅲ期临床研究 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的lb/III期临床研究 MIL62-CT303

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药物临床试验：CTR20160443 | 替格列汀

CTR20160443 | 替格列汀 已完成 2型糖尿病 替格列汀对中国2型糖尿病患者的有效性安全性 III期随机双盲安慰剂对照研究，评估MP-513单药对饮食运动控制不佳的中国2型糖尿病患者的有效性安全性 MP-513-C02

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药物临床试验：CTR20160563 | LCI699

CTR20160563 | LCI699 已完成 库欣氏病 评价LCI699治疗库欣病的安全性和疗效的多中心临床研究 一项24周单臂、开放、剂量递增后8周双盲随机撤药的III期、多中心临床研究，评价LCI699治疗库欣病的疗效及安全性 CLCI699C2301 ；V05

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药物临床试验：CTR20171524 | Ipatasertib片

...联合治疗转移性、去势抵抗性前列腺癌患者随机、双盲、III期试验 CO39303，方案版本6（版本日期：2019.2.13）

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