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药物临床试验:CTR20210821 | BI 425809 片

...症患者中评价Iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验(CONNEX-3) 1346-0013
CDE 发布于9月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210675 | BI 425809 片

...症患者中评价Iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验(CONNEX-1) 1346-0011
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210821 | BI 425809 片

...症患者中评价iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验(CONNEX-3) 1346-0013
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210675 | BI 425809 片

...症患者中评价Iclepertin每日一次治疗26周的疗效和安全性的III期、随机、双盲、安慰剂对照、平行组试验(CONNEX-1) 1346-0011
CDE 发布于2周前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20180095 | 四价流感病毒裂解疫苗

CTR20180095 | 四价流感病毒裂解疫苗 已完成 流感 四价流感病毒裂解疫苗(成人规格)临床试验 四价流感病毒裂解疫苗(成人规格)在3岁以上人群中进行的开放式I期临床试验和随机、双盲、对照的III期临床试验 PRO-QINF-3001,1.2
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20171295 | 恩格列净

...降低性心衰竭患者治疗中相较于安慰剂有效性与安全性的III期、随机化、双盲试验 1245.121;V4.0
CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130871 | BKM120

CTR20130871 | BKM120 已完成 局部晚期或转移性乳腺癌 BKM120联合氟维司群治疗AI难治晚期乳腺癌 BKM120联合氟维司群治疗芳香化酶抑制剂难治的绝经后ER+、HER2-晚期乳腺癌的III期研究 CBKM120F2302 版本号04
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211782 | LXI-15028片

... 多中心、随机、双盲、双模拟、平行分组、活性对照的III期临床研究,与兰索拉唑对比评价 LXI-15028治疗十二指肠溃疡中国患者6周的疗效和安全性 NC821604
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20213265 | 罗沙司他胶囊

...血的有效性和安全性的随机、开放、阳性对照、多中心 III 期研究 FGCL-4592-898
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药物临床试验:CTR20160129 | 人凝血因子Ⅷ

CTR20160129 | 人凝血因子Ⅷ 已完成 甲型血友病 人凝血因子Ⅷ药物的III期临床试验 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血因子Ⅷ治疗甲型血友病的安全性和有效性 LXC1504SlCFE(第1.1版)
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