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药物临床试验:CTR20244794 | IBI3001
CTR20244794 | IBI3001 进行中-招募中 实体瘤 评估IBI3001治疗不可切除的局部晚期或
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性实体瘤受试者的I期研究 评估IBI3001治疗不可切除的局部晚期或
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性实体瘤受试者的I期研究 CIBI3001A101
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200407 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液(代号MW032)
...RANKL单克隆抗体注射液(代号MW032) 已完成 预防实体瘤骨
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患者发生骨相关事件 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液骨
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Ⅲ期研究 多中心、随机、双盲、平行对照评价MW032与地舒单抗在实体瘤骨
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患者中有效性和安全性...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20231605 | 注射用维迪西妥单抗
... 进行中-招募完成 一线治疗HER2 表达或不表达局部晚期或
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性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)患者 注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及化疗或注射用维迪西妥单抗联合特瑞普利单抗及曲妥珠单抗一线治疗HER2 表达或不表达...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募
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性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗
转移
性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗
转移
性结直肠癌的安全性和初...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募
转移
性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗
转移
性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗
转移
性结直肠癌的安全性和初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233283 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 进行中-招募中
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性结直肠癌 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康治疗
转移
性结直肠癌的临床研究 一项评估JMT101联合SG001联合伊立替康对比瑞戈非尼治疗
转移
性结直肠癌的安全性和初...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251090 | 重组人源化抗表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...注射液 进行中-尚未招募 既往至少2线治疗失败的复发或
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性鼻咽癌患者 JMT101注射液联合米托蒽醌脂质体注射液治疗复发或
转移
性鼻咽癌患者的临床研究 JMT101注射液联合米托蒽醌脂质体注射液治疗既往至少2线治疗失败的复发...
CDE
发布于
7月前
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药物临床试验:CTR20191443 | TALAZOPARIB
CTR20191443 | TALAZOPARIB 进行中-尚未招募
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性去势难治性前列腺癌 评价Talazoparib 和恩杂鲁胺联合给药的安全性和有效性 一项TALAZOPARIB 联合恩杂鲁胺治疗
转移
性去势难治性前列腺癌的随机、双盲、安慰剂对照、III 期临床研究 C344...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192576 | Tepotinib片
CTR20192576 | Tepotinib片 进行中-招募完成 (局部晚期或
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性)非小细胞肺癌 tepotinib 治疗(局部晚期或
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性)非小细胞肺癌的II 期试验 一项tepotinib 治疗具有MET 外显子14跳跃突变或MET 扩增的非小细胞肺癌的II 期试验 MS200095-0022
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232433 | 注射用BL-B01D1
CTR20232433 | 注射用BL-B01D1 进行中-尚未招募 复发或
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性宫颈癌等妇科恶性肿瘤 BL-B01D1 单药、SI-B003 单药及 BL-B01D1+SI-B003 双药治疗复发或
转移
性宫颈癌等妇科恶性肿瘤患者的 II 期临床研究(先进行单药研究部分,待沟通交流后再...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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