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药物临床试验:CTR20232556 | 注射用BL-B01D1
CTR20232556 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 复发性或
转移
性头颈鳞癌等实体瘤 BL-B01D1单药、SI-B003 单药及BL-B01D1+SI-B003双药治疗复发性或
转移
性头颈鳞癌等实体瘤患者的 II 期临床研究(目前仅开展单药研究部分) 评价 BL-B01D1 单药、...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150535 | AZD9291
CTR20150535 | AZD9291 进行中-招募完成 局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌 AZD9291治疗非小细胞肺癌的疗效 AZD9291和含铂两药化疗方案相比治疗局部晚期或
转移
性非小细胞肺癌的疗效 D5160C00003
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222191 | Imlunestrant
CTR20222191 | Imlunestrant 进行中-招募中 局部晚期或
转移
性乳腺癌 评价LY3484356用于中国晚期乳腺癌患者治疗的研究 一项评价LY3484356用于雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或
转移
性乳腺癌中国患者治疗的1期研究 J2J-MC-JZLF
CDE
发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20222191 | Imlunestrant
CTR20222191 | Imlunestrant 进行中-招募完成 局部晚期或
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性乳腺癌 评价LY3484356用于中国晚期乳腺癌患者治疗的研究 一项评价LY3484356用于雌激素受体阳性、HER2阴性局部晚期或
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性乳腺癌中国患者治疗的1期研究 J2J-MC-JZLF
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20180034 | 重组全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液
...全人源抗人表皮生长因子受体单克隆抗体注射液 已完成
转移
性结直肠癌 SCT200治疗
转移
性结直肠癌的有效性和安全性 SCT200治疗经氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康治疗失败的
转移
性结直肠癌的安全性和有效性研究 SCT200mCRCII;V1.1
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221475 | 177Lu-PSMA-617注射液
...(ADT)和雄激素受体抑制剂(ARDT)的标准治疗用于治疗
转移
性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的成年男性患者。
转移
性激素敏感性前列腺癌中比较177Lu-PSMA-617+标准治疗与标准治疗的开放性III期研究 PSMAddition:一项在
转移
性激素敏...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221475 | 177Lu-PSMA-617注射液
...(ADT)和雄激素受体抑制剂(ARDT)的标准治疗用于治疗
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性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的成年男性患者。
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性激素敏感性前列腺癌中比较177Lu-PSMA-617+标准治疗与标准治疗的开放性III期研究 PSMAddition:一项在
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性激素敏...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221475 | 177Lu-PSMA-617注射液
...(ADT)和雄激素受体抑制剂(ARDT)的标准治疗用于治疗
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性激素敏感性前列腺癌(mHSPC)的成年男性患者。
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性激素敏感性前列腺癌中比较177Lu-PSMA-617+标准治疗与标准治疗的开放性III 期研究 PSMAddition:一项在
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性激素...
CDE
发布于
1周前
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药物临床试验:CTR20244794 | IBI3001
CTR20244794 | IBI3001 进行中-尚未招募 实体瘤 评估IBI3001治疗不可切除的局部晚期或
转移
性实体瘤受试者的I期研究 评估IBI3001治疗不可切除的局部晚期或
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性实体瘤受试者的I期研究 CIBI3001A101
CDE
发布于
12月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251154 | IBI3014
CTR20251154 | IBI3014 进行中-招募中 实体瘤 评估IBI3014治疗不可切除的局部晚期或
转移
性实体瘤受试者的Ⅰ/Ⅱ期研究 评估IBI3014治疗不可切除的局部晚期或
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性实体瘤受试者的Ⅰ/Ⅱ期研究 CIBI3014A101
CDE
发布于
7月前
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