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药物临床试验：CTR20233416 | ASKB589注射液

...注射液 进行中-尚未招募 不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食...

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药物临床试验：CTR20250219 | LM-108注射液

...未招募 既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性MSI-H/dMMR的晚期恶性实体瘤患者 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配...

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药物临床试验：CTR20233416 | ASKB589注射液

...589注射液 进行中-招募中 不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食管胃交界处腺癌 评价ASKB589注射液或安慰剂联合CAPOX（奥沙利铂和卡培他滨）及PD-1抑制剂一线治疗CLDN18.2 阳性的不可切除的局部晚期、复发性或转移性胃及食...

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药物临床试验：CTR20252432 | 注射用BL-B01D1

CTR20252432 | 注射用BL-B01D1 进行中-招募中 复发或转移性宫颈癌和子宫内膜癌 BL-B01D1+帕博利珠单抗双药不联合或联合贝伐珠单抗（BL-B01D1+帕博利珠单抗±贝伐）治疗复发或转移性宫颈癌和子宫内膜癌患者的 II 期临床研究 评价 BL-B01...

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药物临床试验：CTR20250219 | LM-108注射液

...-招募中 既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性MSI-H/dMMR的晚期恶性实体瘤患者 评估LM-108注射液联合特瑞普利单抗注射液用于既往接受抗PD-1/PD-L1类药物治疗失败的不可切除或转移性微卫星高度不稳定(MSIH) 或错配...

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药物临床试验：CTR20220330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液

...20330 | 重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液 主动终止 晚期转移性胃癌 HLX07+HLX10+化疗作为一线、HLX07单药作为三线及以上治疗在晚期转移性胃癌 一项评估HLX07（重组抗EGFR 人源化单克隆抗体注射液）+HLX10（重组抗PD-1 人源化单克隆...

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药物临床试验：CTR20223114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...抗RANKL全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募中 实体瘤骨转移 比较HL05和地舒单抗（Xgeva®）在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 一项随机、双盲、平行对照比较重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液...

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药物临床试验：CTR20223077 | LBL-007注射液

CTR20223077 | LBL-007注射液 进行中-招募中 不可切除或转移性微卫星稳定型/错配修复完整型结肠直肠癌 探究 LBL-007加替雷利珠单抗联合贝伐珠单抗加卡培他滨对比贝伐珠单抗加卡培他滨作为不可切除或转移性微卫星稳定型/错配修复...

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药物临床试验：CTR20253456 | 注射用BL-M07D1

...20253456 | 注射用BL-M07D1 进行中-招募中 HER2 阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌 在一线抗 HER2 治疗失败的 HER2 阳性局部晚期或转移性胃或胃食管结合部腺癌患者中对比注射用 BL-M07D1 与研究者选择的治疗方案的 III 期随机...

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药物临床试验：CTR20223114 | 重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液

...RANKL全人源单克隆抗体注射液 进行中-招募完成 实体瘤骨转移 比较HL05和地舒单抗（Xgeva®）在实体瘤骨转移患者中有效性、安全性和免疫原性的Ⅲ期临床试验 一项随机、双盲、平行对照比较重组抗RANKL全人源单克隆抗体注射液...

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