Toggle navigation
首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 22,571 条结果,搜索耗时:0.0272秒
药物临床试验:CTR20221558 | Epcoritamab注射用浓溶液
...在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比
研究
者选择的化疗的III期试验 一项在复发性/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤患者中Epcoritamab对比
研究
者选择的化疗的随机、开放性、III期试验 GCT3013-05
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220629 | BAT2506注射液
... 已完成 银屑病关节炎、类风湿关节炎、强直性脊柱炎
研究
注射液BAT2506与欣普尼在健康男性受试者中PK及安全性的比对 一项随机、双盲、单次给药、平行三臂BAT2506注射液与欧版欣普尼®和美版欣普尼®在中国健康男性受试者中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212745 | 苯甲酸复格列汀片
...不全患者及匹配的肾功能正常健康志愿者中的药代动力学
研究
苯甲酸复格列汀片在不同程度肾功能不全患者及匹配的肾功能正常健康志愿者中的药代动力学
研究
SAL067-C-011
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212590 | 9MW1911注射液
... 评估 9MW1911 注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征
研究
一项在健康受试者中评估 9MW1911 注射液的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、剂量递增的 I 期临床
研究
9MW1911-2020-CP101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192524 | CS1003注射液
...仑伐替尼对比安慰剂联合仑伐替尼治疗肝细胞癌的III 期
研究
一项比较CS1003联合仑伐替尼方案与安慰剂联合仑伐替尼方案作为一线治疗晚期肝细胞癌(HCC)受试者的有效性与安全性的多中心、双盲、随机对照的III期临床
研究
CS10...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190794 | HC-1119软胶囊
...性去势抵抗性前列腺癌患者的有效性和安全性的全球III期
研究
PROCADE: 一项比较口服 HC-1119 与恩杂鲁胺对转移性去势抵抗性前列腺癌 (mCRPC) 的有效性和安全性的 III期、多国、随机、双盲、非劣效性
研究
HC1119-CS-03
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233974 | 利丙双卡因乳膏
...机械伤口清洁/清创术。 利丙双卡因乳膏人体生物等效性
研究
利丙双卡因乳膏人体生物等效性
研究
JY-BE-LBSKY-2023-04
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233903 | 富马酸伏诺拉生片
...性食管炎。 富马酸伏诺拉生片(20 mg)人体生物等效性
研究
蚌埠丰原涂山制药有限公司研制的富马酸伏诺拉生片与原研参比制剂在中国健康受试者中进行的单中心、随机、开放、两制剂、空腹和餐后、单次给药、两周期、双交...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233452 | 布立西坦片
...发作性癫痫的辅助治疗。 布立西坦片的人体生物等效性
研究
评估受试制剂布立西坦片(规格:0.1 g)与参比制剂布立西坦片(Briviact)(规格:100 mg)在中国健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、随机、开放、单次给药...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233406 | 精氨酸培哚普利片
...管来改善血液供应。 精氨酸培哚普利片人体生物等效性
研究
精氨酸培哚普利片人体生物等效性
研究
DUXACT-2310008
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
1050
1051
1052
1053
1054
1055
1056
1057
1058
1059
相关搜索
ii研究
研究者
研究0
研究室
研究生
研究课题
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部