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药物临床试验:CTR20201298 | 枸橼酸托法替布片

...MARD)联合使用。 枸橼酸托法替布片健康人体生物等效性研究 枸橼酸托法替布片随机、开放、单次给药、两周期双交叉空腹/餐后给药生物等效性研究 C20LBE002;2.0
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药物临床试验:CTR20202450 | 奥氮平片

...放、随机、单剂量、 两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂奥氮平片(规格:10 mg)与参比制剂(Zyprexa®)(规格:10 mg)在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、 两周期、两序列、...
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药物临床试验:CTR20202095 | 奥美沙坦酯片

...男性和女性受试者中于空腹情况下进行的人体生物等效性研究 一项在中国健康成年男性和女性受试者中于空腹情况下进行的关于奥美沙坦酯片(奥美沙坦酯,20 mg,口服片 剂,山东步长制药股份有限公司)和傲坦®(奥美沙坦...
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药物临床试验:CTR20192215 | 厄贝沙坦氢氯噻嗪片

...控制血压的患者。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片人体生物等效性研究 厄贝沙坦氢氯噻嗪片单中心、随机、开放、单剂量、两制剂、两周期、两序列交叉人体生物等效性研究 DX-1711001;1.0
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药物临床试验:CTR20201824 | 苹果酸法米替尼胶囊

CTR20201824 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 实体瘤 伊曲康唑对健康受试者口服苹果酸法米替尼胶囊后药代动力学影响的单中心、单臂、开放、固定序列研究 法米替尼联合伊曲康唑在健康受试者药代动力学研究 FMTN-I-106
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药物临床试验:CTR20190158 | 海曲泊帕乙醇胺片

...贫血 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗的安全性和有效性研究 海曲泊帕联合标准免疫抑制治疗在初治重型再障患者的安全性和有效性随机、双盲、安慰剂对照III期临床研究 HR-TPO-SAA-III;方案版本号 1.2
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药物临床试验:CTR20210980 | 枸橼酸西地那非口崩片

...治疗勃起功能障碍 枸橼酸西地那非口崩片的生物等效性研究 评估受试制剂枸橼酸西地那非口崩片(50mg)与参比制剂Viagra®在健康成年男性受试者中的生物等效性研究 2021-BE-JYSXDNFKBP-01
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药物临床试验:CTR20160019 | 甲磺酸阿帕替尼片

...癌患者 阿帕替尼片治疗二线化疗失败晚期胃癌Ⅳ期临床研究 甲磺酸阿帕替尼片治疗二线化疗失败晚期胃癌或胃食管结合部腺癌前瞻性、开放性、单臂全国多中心Ⅳ期临床研究 Ahead-G201;版本号2.2
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药物临床试验:CTR20211514 | 布瑞哌唑片

...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 评估受试制剂布瑞哌唑片与参比制剂Rexulti®作用于健康成年受试者在空腹/餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 QL-YK1-...
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药物临床试验:CTR20202008 | 琥珀酸索利那新片

...的治疗。 琥珀酸索利那新片空腹和餐后人体生物等效性研究 预评估在空腹和餐后状态下中国健康成年受试者口服受试制剂琥珀酸索利那新片5mg与参比制剂卫喜康5mg的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物...
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