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药物临床试验：CTR20233870 | 注射用罗哌卡因缓释微球

...术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动力学的多中心、随机、双盲、阳性及安慰剂对照、剂量递增及剂量探索Ⅱ期临床试验 评价注射用罗哌卡因缓释微球（RF16001）局部浸润用于痔切除术后镇痛的有效性、安全耐受性、药代动...

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药物临床试验：CTR20222184 | HRS9531注射液

...531注射液的安全性、耐受性、药代动力学及药效学研究—随机、双盲、安慰剂对照、开放阳性对照的I期临床研究 HRS9531-102

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药物临床试验：CTR20244685 | HRS-9231注射液

...统（CNS）磁共振成像（MRI）的有效性与安全性的多中心、随机、双盲、阳性对照、交叉对照、剂量探索II期临床试验 HRS-9231-201

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药物临床试验：CTR20242515 | LPS-001注射液

...亡、非致死性心肌梗死或非致死性卒中)风险。 单中心、随机、开放、平行对照设计比较LPS-001注射液与诺和泰®在中国健康成人受试者体内的药代动力学研究 单中心、随机、开放、平行对照设计比较LPS-001注射液与诺和泰®在中...

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药物临床试验：CTR20181749 | Glasdegib

...髓系白血病患者中评估化疗联合或不联合使用 GLASDEGIB的随机、双盲、多中心、安慰剂对照研究 B1371019；最终方案修订版3

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药物临床试验：CTR20221637 | 诺西那生钠注射液

CTR20221637 | 诺西那生钠注射液 已完成 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠（BIIB058）在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 232SM203

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药物临床试验：CTR20221637 | 诺西那生钠注射液

CTR20221637 | 诺西那生钠注射液 已完成 用于治疗5q 脊髓性肌萎缩症。 诺西那生钠在婴儿期脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、对照研究 诺西那生钠（BIIB058）在脊髓性肌萎缩症受试者中的剂量递增、随机、对照研究 232SM203

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药物临床试验：CTR20232056 | 盐酸（R）氯胺酮注射液

...射液单次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 一项在健康受试者中评价盐酸（R）氯胺酮注射液单次静脉给药的安全性、耐受性和药代动力学特征的随机、双盲、安...

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药物临床试验：CTR20244634 | SGC001注射液

...全性、耐受性、药代动力学特征、免疫原性和初步疗效的随机、双盲、安慰剂对照、单次给药剂量递增的Ib期临床研究 一项评估SGC001在中国前壁ST段抬高型心肌梗死且计划接受经皮冠状动脉介入治疗的患者中的安全性、耐受性、...

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药物临床试验：CTR20160770 | IBI301注射液

...+ B细胞淋巴瘤受试者中的药代动力学及安全性的多中心、随机、双盲、平行对照临床研究 CIBI301A201；V2.0

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