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药物临床试验：CTR20250853 | OCUL101

...受性的 I/II 期研究。其中Ⅰ期：针对nAMD患者，开放、非随机、剂量递增的安全性、耐受性研究。Ⅱ期：针对nAMD、DME和GA患者，随机、双盲(除GA高剂量组)、平行、阳性对照或假注射对照的初步疗效探索研究。 一项评估玻璃体内...

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药物临床试验：CTR20232080 | AMG 451

...皮炎（AD）成人受试者的有效性、安全性和耐受性的3期、随机、24周、安慰剂对照、双盲研究（ROCKET-SHUTTLE） 20210144

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药物临床试验：CTR20232080 | AMG 451

...皮炎（AD）成人受试者的有效性、安全性和耐受性的3期、随机、24周、安慰剂对照、双盲研究（ROCKET-SHUTTLE） 20210144

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药物临床试验：CTR20251622 | 注射用RC108

...MET阳性不可切除的局部晚期或复发转移性非小细胞肺癌的随机、开放、对照、多中心II期临床研究 RC108-C006

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药物临床试验：CTR20222229 | 冻干人用狂犬病疫苗(Vero细胞)

... 序（首针 2 剂）在 10 岁～50 岁健康人群中免疫持久性的随机、开 放、同类疫苗平行对照Ⅲ期临床补充研究。 评价冻干人用狂犬病疫苗（Vero 细胞）5 剂免疫程序和 4 剂免疫程 序（首针 2 剂）在 10 岁～50 岁健康人群中免疫持久...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探索和确...

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药物临床试验：CTR20230385 | AV-101（伊马替尼）吸入粉雾剂

...床试验 (IMPAHCT) 或一项关于 AV-101 用于 PAH 患者的 2b/3 期、随机、对照、24 周剂量范围探索和确证性研究 IMPAHCT：一项在肺动脉高压 (PAH) 患者中评价 AV-101安全性和疗效的 2b/3 期、随机、双盲、安慰剂对照、24 周剂量范围探索和确...

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药物临床试验：CTR20243444 | 吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗（DTacP）

...合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验 评价吸附无细胞百（三组分）白破联合疫苗在2月龄、3月龄婴幼儿接种的安全性及免疫原性的随机、盲法、平行对照Ⅲ期临床试验 HL-D...

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药物临床试验：CTR20231310 | LOU064 片

...自发性荨麻疹24周的疗效、药代动力学和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验，随后为可选的开放性扩展期（最长3年），以及可选的无治疗长期安全性随访期（最长3年） 一项在12至 < 18岁青少年患者中评估remibrutinib（LOU064）...

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药物临床试验：CTR20221102 | 注射用甲氧依托咪酯盐酸盐

...酯盐酸盐 已完成 成人全身麻醉诱导 本研究为多中心、随机、单盲、依托咪酯平行对照的Ⅱ期临床研究，主要目的是评价与依托咪酯相比，ET-26 在择期手术患者全身麻醉诱导中的有效性和安全性。 一项评价注射用甲氧依托咪酯...

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