为您找到约 2,000 条结果，搜索耗时：0.0079秒

药物临床试验：CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液

CTR20213255 | 重组抗VEGF人源化单克隆抗体Fab片段注射液 进行中-尚未招募 湿性年龄相关性黄斑变性 比较JL14002与雷珠单抗注射液在湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）患者中的药代动力学特征 比较 JL14002 单抗注射液和雷珠单抗注射液...

CDE 发布于3年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂

CTR20201860 | 注射用重组人源化抗Trop2 单抗-Tub196偶联剂 主动终止 晚期实体瘤 JS108在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估重组人源化抗 Trop2 单抗-Tub196 偶联剂（JS108）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征的开...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白

CTR20200459 | 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白 进行中-招募中 慢性原发免疫性血小板减少症 注射用TMP-Fc治疗慢性原发免疫性血小板减少症的I期临床研究 注射用重组人促血小板生成素模拟肽-Fc融合蛋白治疗慢性原...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20201613 | 阿瑞匹坦注射液

CTR20201613 | 阿瑞匹坦注射液 已完成 在成人中与其他止吐剂联合使用，用于预防： 单次给药治疗包括高剂量顺铂的高度致吐性抗肿瘤化疗（HEC）的初始和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐。 单次给药治疗中度致吐性...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液

CTR20242716 | 177Lu-LNC1008注射液 进行中-尚未招募 整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者 评价177Lu-LNC1008注射液在整合素alpha-v beta-3（αvβ3）阳性的晚期恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、辐射剂量学...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液(JS005)

CTR20192415 | 重组人源化抗IL-17A单克隆抗体注射液(JS005) 进行中-尚未招募 中度至重度斑块性银屑病 JS005注射液在健康志愿者中的单次给药爬坡试验 JS005注射液在健康志愿者中单次给药的耐受性、安全性、免疫原性 以及药代动力学...

CDE 发布于5年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20210248 | 预充式盐酸罗哌卡因注射液连续给药系统

CTR20210248 | 预充式盐酸罗哌卡因注射液连续给药系统 主动终止 持续外周神经阻滞用于术后镇痛 预充式0.2%盐酸罗哌卡因注射泵给药系统（Readyfusor）连续股神经阻滞用于全膝关节置换术后镇痛的临床试验 预充式0.2%盐酸罗哌卡因...

CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液

CTR20240128 | 177Lu-LNC1003注射液 进行中-尚未招募 PSMA阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者 一项在前列腺特异性膜抗原（PSMA）阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中评价177Lu-LNC1003注射液的安全性、耐受性、药代...

CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液 进行中-招募中 HER2阳性胃癌（包括胃 - 食管结合部腺癌） 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌（包括胃-食管结合部腺癌）受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 ...

CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验：CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液

CTR20213458 | 重组人源化抗HER2双特异性抗体注射液 进行中-招募中 HER2阳性胃癌（包括胃 - 食管结合部腺癌） 评估KN026联合化疗在一线治疗失败的HER2阳性胃癌（包括胃-食管结合部腺癌）受试者中有效性和安全性的Ⅱ/Ⅲ期临床试验 ...

CDE 发布于1年前 0 次浏览