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药物临床试验：CTR20221383 | 注射用两性霉素B脂质体

CTR20221383 | 注射用两性霉素B脂质体 已完成 发热性中性粒细胞减少患者中疑似真菌感染的经验性治疗； 治疗HIV阳性患者的隐球菌性脑膜炎； 治疗对两性霉素B脱氧胆酸盐难治的曲霉菌属、念珠菌属和/或隐球菌属感染患者，或者由...

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药物临床试验：CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液

CTR20241378 | NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤和复发、难治性淋巴瘤 NMM肿瘤治疗性DNA疫苗裸质粒注射液在晚期实体瘤患者和复发、难治性淋巴瘤患者中的安全性、耐受性的Ia/Ib 期临床研究 NMM肿瘤治...

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药物临床试验：CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体

CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I...

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药物临床试验：CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体

CTR20244873 | 注射用重组人源化抗Claudin18.2/CD3双特异性抗体 进行中-招募中 晚期实体瘤 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的Ⅰ期临床研究 LNF2007单药治疗晚期实体瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学/药效学特征及初步有效性的I期...

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药物临床试验：CTR20211801 | 注射用聚乙二醇化尿酸氧化酶

CTR20211801 | 注射用聚乙二醇化尿酸氧化酶 已完成 高尿酸血症 一项随机、双盲、安慰剂对照评价注射用聚乙二醇化尿酸氧化酶单次给药在健康成人和高尿酸血症志愿者中的耐受性、药代动力学/药效学（PK/PD）和免疫原性研究 一...

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药物临床试验：CTR20201323 | it-hMSC

CTR20201323 | it-hMSC 进行中-招募中 缺血性脑卒中 it-hMSC治疗缺血性脑卒中 评估向缺血性脑卒中患者单次注射it-hMSC的多中心、盲法、随机、安慰剂对照的安全性、耐受性和初步疗效的I/IIa期研究 STCMSC-CT-001；版本号2.0

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药物临床试验：CTR20182349 | 重组人促甲状腺素注射液

CTR20182349 | 重组人促甲状腺素注射液 已完成 1.分化型甲状腺癌（DTC）患者甲状腺切除术后随访期间血清甲状腺球蛋白（Tg）辅助诊断；2. 无远处转移DTC患者进行甲状腺近全切或全切术后采用放射性碘去除残余甲状腺组织的辅助治...

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药物临床试验：CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白

CTR20191456 | 注射用重组人肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体–三聚体融合蛋白 已完成 恶性腹水 评价SCB-313用于治疗恶性腹水的I期临床试验 评价SCB-313（全人源TRAIL-三聚体融合蛋白）用于治疗恶性腹水的安全性、耐受性、药效和药...

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药物临床试验：CTR20251549 | 抗蝮蛇毒血清

...血清 进行中-招募中 用于蝮蛇咬伤治疗。咬伤后，应迅速注射本品，愈早愈好。 评价抗蝮蛇毒血清单次给药安全性、耐受性及药代动力学特征。 一项单中心、随机、双盲、平行对照、剂量递增的I期临床研究，评价抗蝮蛇毒血...

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药物临床试验：CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体

CTR20222318 | 注射用重组人源化抗CD19/CD3双特异性抗体 进行中-招募中 复发/难治 B 细胞恶性肿瘤 LNF1904 治疗复发/难治 B 细胞恶性肿瘤的 I 期临床研究 评估 LNF1904 在复发/难治 B 细胞恶性肿瘤患者中的安全性、耐受性、初步有效性...

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