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药物临床试验：CTR20240639 | 注射用重组抗紧密连接蛋白18.2单克隆抗体-药物偶联物（IBI343）

CTR20240639 | 注射用重组抗紧密连接蛋白18.2单克隆抗体-药物偶联物（IBI343） 进行中-尚未招募 晚期胃或胃食管交界处腺癌 IBI343治疗Claudin(CLDN)18.2阳性的晚期胃或胃食管交界处腺癌III期研究（G-HOPE-001） IBI343单药对比研究者选择的...

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药物临床试验：CTR20240639 | 注射用重组抗紧密连接蛋白18.2单克隆抗体-药物偶联物（IBI343）

CTR20240639 | 注射用重组抗紧密连接蛋白18.2单克隆抗体-药物偶联物（IBI343） 进行中-招募中 晚期胃或胃食管交界处腺癌 IBI343治疗Claudin(CLDN)18.2阳性的晚期胃或胃食管交界处腺癌III期研究（G-HOPE-001） IBI343单药对比研究者选择的治...

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药物临床试验：CTR20230601 | 伊曲康唑口服溶液

...细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。 伊曲康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲康唑口服溶液在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的...

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药物临床试验：CTR20201484 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液

CTR20201484 | 重组人源化抗PD-L1单克隆抗体注射液 进行中-招募中 经抗PD-1或PD-L1单抗治疗后出现疾病进展的局部进展或转移性的黑色素瘤 抗PD-1单抗HX008联用抗PD-L1单抗LP002治疗经抗PD-1或PD-L1单抗治疗出现疾病进展的局部进展或转移...

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药物临床试验：CTR20221916 | 伊曲康唑口服溶液

...细胞减少症患者，疑为系统性真菌病时，可作为伊曲康唑注射液经验治疗的序贯疗法。 伊曲康唑口服溶液人体生物等效性试验 伊曲康唑口服溶液在健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两周期、双交叉空腹状态下的...

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药物临床试验：CTR20181946 | BAT8001,重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物注射液

...20181946 | BAT8001,重组人源化抗HER2单克隆抗体-美登素偶联物注射液 进行中-尚未招募 HER2阳性晚期实体瘤 BAT8001联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体瘤患者 一项评价BAT8001联合BAT1306治疗HER2阳性晚期实体瘤患者的安全性、耐受性和药代动...

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药物临床试验：CTR20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液

...20181996 | 重组人源化PDL1/CTLA-4双特异性单域抗体Fc融合蛋白注射液 已完成 中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者 评估KN046在中国晚期实体瘤或淋巴瘤受试者中的Ia/Ib期试验 评估KN046在中国晚期实体瘤和淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液

...人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液 进行中-招募中 肿瘤化疗相关性血小板减少症（CIT） 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症I 期临床试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的...

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药物临床试验：CTR20220602 | 重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液

...人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-Fc-血小板生成素拟肽融合蛋白注射液 进行中-招募中 肿瘤化疗相关性血小板减少症（CIT） 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症I 期临床试验 评价SCB-219M 用于肿瘤化疗相关性血小板减少症(CIT)的...

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药物临床试验：CTR20243258 | 177Lu-LNC1010射液

...期胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs） 患者 评价 177Lu-LNC1010 注射液在生长抑素受体 2（SSTR2） 阳性的晚期胃肠胰神经内分泌瘤（GEP-NETs） 患者中的安全性、耐受性、药代动力学、 辐射剂量学和初步疗效的 I 期临床试验 评价 177Lu-LNC1...

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