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药物临床试验:CTR20244650 | 非奈利酮片
...机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
非奈利酮片(10mg)在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性
试验
BOE-BE-FNLT-2442
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244562 | 美沙拉秦缓释胶囊
...疡性结肠炎的维持缓解治疗 美沙拉秦缓释胶囊0.375g空腹
试验
一项评价正常健康成人受试者在空腹状态下单次口服南通联亚药业生产的美沙拉秦缓释胶囊USP 0.375 g(4粒×0.375 g)和Salix Pharmaceuticals(Bausch Health US, LLC[Bridgewater, NJ 0...
CDE
发布于
4月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241469 | RJMty19注射液
...受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床
试验
评价RJMty19注射液治疗复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤受试者的耐受性、安全性和有效性的开放、单臂I期临床
试验
RJMty19-B-NHL002
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212212 | 沙美特罗替卡松吸入气雾剂
...松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性临床
试验
评价沙美特罗替卡松吸入气雾剂治疗成人支气管哮喘的有效性和安全性多中心、随机、双盲、对照的Ⅲ期临床
试验
CF006-201904
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251700 | 骨化三醇软胶囊
...素 D 抵抗型佝偻病等。 骨化三醇软胶囊人体生物等效性
试验
骨化三醇软胶囊人体生物等效性
试验
C25XMWY004
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20251104 | 硫酸依替米星雾化吸入溶液
...疗伴肺部铜绿假单胞菌感染支气管扩张症患者的Ib期临床
试验
评价硫酸依替米星雾化吸入溶液治疗伴肺部铜绿假单胞菌感染支气管扩张症患者的安全性、有效性Ib期临床
试验
JMX2007-B102
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20250850 | 阿哌沙班片
...开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性
试验
评估受试制剂阿哌沙班片(规格:2.5 mg)与参比制剂(Eliquis®)(规格:2.5 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244867 | 重组呼吸道合胞病毒疫苗
...健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床
试验
一项随机、双盲、安慰剂对照设计评价重组呼吸道合胞病毒疫苗(SCTV02)在≥18周岁的健康人群中的安全性、耐受性和免疫原性的Ⅰ/Ⅱ期临床
试验
SCTV02-X201
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241706 | 盐酸乙哌立松片
...(SMON)及其他脑脊髓疾病。 盐酸乙哌立松片生物等效性
试验
盐酸乙哌立松片生物等效性
试验
2023-ypls-be-062-01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231121 | 重组结核杆菌融合蛋白(EC)
...。 重组结核杆菌融合蛋白(EC)上市后老年人Ⅲ期临床
试验
重组结核杆菌融合蛋白(EC)用于65周岁及以上人群结核杆菌感染诊断多中心、随机、双盲、对照的III期临床
试验
LKM-2022-EC01
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
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