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药物临床试验:CTR20233070 | BGB-A445注射液
...中-尚未招募 经抗PD-(L)1 治疗的非小细胞肺癌 BGB-A445联合
试验
用药物在既往接受过抗PD-(L)1抗体治疗的非小细胞肺癌患者中的2期伞式研究 一项在既往接受过抗PD-(L)1抗体治疗的非小细胞肺癌患者中评价BGB-A445联合
试验
用药物的2期...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232942 | 枸橼酸坦度螺酮片
...病伴发的焦虑状态。 枸橼酸坦度螺酮片人体生物等效性
试验
枸橼酸坦度螺酮片在健康受试者中随机、开放、两制剂、两序列、四周期、单次给药、完全重复交叉设计空腹和高脂餐后状态下生物等效性
试验
SYHF2019-001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232780 | 骨化三醇胶丸
...维生素D抵抗型佝偻病等。 骨化三醇胶丸人体生物等效性
试验
中国健康受试者空腹和餐后状态下单次给予骨化三醇胶丸的随机、开放、两序列、两周期交叉设计生物等效性
试验
HZYY1-GSZ-23014
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20232669 | 琥珀酸普芦卡必利片
...便秘症状 琥珀酸普芦卡必利片(规格:1mg)生物等效性
试验
琥珀酸普芦卡必利片在健康受试者中空腹及餐后状态下的单剂量、随机、开放、两周期、两序列、自身交叉设计的生物等效性
试验
HZYY0-HPZ-23109
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232162 | 屈螺酮炔雌醇片
...性避孕 屈螺酮炔雌醇片空腹和餐后状态下的生物等效性
试验
评估受试制剂屈螺酮炔雌醇片(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg)与参比制剂优思明®(规格:屈螺酮3 mg和炔雌醇0.03 mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232079 | 注射用CZ1S
...射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的II期临床
试验
注射用CZ1S局部浸润用于痔疮切除受试者术后镇痛的有效性、安全性及PK特征的多中心、随机、双盲和阳性药对照II期临床
试验
ZJCZ-CZ1S-04
CDE
发布于
1年前
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药物临床试验:CTR20231604 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
...德福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物等效性预
试验
布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物等效性预
试验
SHXHH-BDF-DPI-YBE-02
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231121 | 重组结核杆菌融合蛋白(EC)
...。 重组结核杆菌融合蛋白(EC)上市后老年人Ⅲ期临床
试验
重组结核杆菌融合蛋白(EC)用于65周岁及以上人群结核杆菌感染诊断多中心、随机、双盲、对照的III期临床
试验
LKM-2022-EC01
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210534 | 注射用右旋兰索拉唑
...疗胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的Ⅱ期临床
试验
注射用右旋兰索拉唑治疗胃和/或十二指肠溃疡引起的上消化道出血的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药物平行对照、多中心Ⅱ期临床
试验
FH-Ⅱ-YLS-UGIB
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20233909 | 兰索拉唑肠溶胶囊
...兰索拉唑肠溶胶囊在空腹及餐后条件下的人体生物等效性
试验
评估受试制剂兰索拉唑肠溶胶囊(规格:30mg)与参比制剂(达克普隆®,规格:30mg)在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量生物等效性...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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