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药物临床试验:CTR20220289 | PF-06823859注射液
...耐受 性的 I 期、随机、双盲、第三方开放、安慰剂对照
研究
一项在中国健康受试者中评价 PF-06823859 单次给药后的药代动力学、安全性和耐受 性的 I 期、随机、双盲、第三方开放、安慰剂对照
研究
C0251007
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212718 | 恩沃利单抗注射液
...单抗单药或联合仑伐替尼治疗晚期子宫内膜癌的II期临床
研究
恩沃利单抗(KN035)单药或联合仑伐替尼治疗晚期子宫内膜癌患者的多中心、开放标签、多队列、II 期临床
研究
KN035-CN-011
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212679 | 他克莫司颗粒
...移植物排斥反应。 评价他克莫司颗粒的安全性和有效性
研究
一项在首次接受同种异体肝或肾移植的儿童受者中评价Modigraf®为基础的免疫抑制方案的安全性和有效性的长期、开放性、非对照
研究
F506-CL-0406
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212161 | 苹果酸法米替尼胶囊
CTR20212161 | 苹果酸法米替尼胶囊 已完成 实体瘤 奥美拉唑和苹果酸法米替尼的药物相互作用
研究
奥美拉唑对苹果酸法米替尼在健康成年受试者中的单中心、单臂、开放、固定序列的药代动力学影响
研究
FMTN-I-111
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210945 | 布立西坦片
...全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的安全性和有效性
研究
一项评价布立西坦用作联合治疗在年龄≥16 岁伴或不伴继发全面性发作的部分性癫痫发作受试者中的长期安全性和有效性的开放性、多中心、随访
研究
EP0085
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201016 | 科伦A120(300 mg/瓶)
...成 精神分裂症 阿立哌唑长效肌肉注射剂单次给药的临床
研究
精神分裂症患者接受阿立哌唑长效肌肉注射剂(科伦A120或ABILIFY MAINTENA(商品名))单次给药的药代动力学比对及安全性临床
研究
KL120-PK-01,V1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192071 | 硫酸氢乌莫司他胶囊
...中 拟用于胰腺癌患者 硫酸氢乌莫司他胶囊Ⅰ/Ⅱ期临床
研究
硫酸氢乌莫司他胶囊联合盐酸吉西他滨治疗局部晚期/转移性胰腺癌患者的耐受性、安全性和药代动力学临床
研究
LH011-Ⅰ/Ⅱ-CRP-1.0;1.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160097 | MK-3475注射液
...性的晚期或转移性NSCLC初治患者中比较Pembrolizumab 与SOC的OS
研究
在PD-L1阳性的晚期或转移性非小细胞肺癌初治患者中比较Pembrolizumab(MK-3475)与铂类化疗的随机、开放性、III期总生存期
研究
PN042-07
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232206 | 他达拉非口溶膜
...口溶膜作用于健康成年受试者在空腹状态下的生物等效性
研究
评估他达拉非口溶膜作用于健康成年受试者在空腹状态下的生物等效性
研究
YD-TDL-220919
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232080 | AMG 451
...酸酶抑制剂用于中度至重度AD 的 3 期、安慰剂对照、双盲
研究
(ROCKETSHUTTLE) 一项评估Rocatinlimab(AMG 451)联合局部皮质类固醇和/或局部钙调神经磷酸酶抑制剂用于中度至重度特应性皮炎(AD)成人受试者的有效性、安全性和耐...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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