首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 3,000 条结果,搜索耗时:0.0097秒
药物临床试验:CTR20241031 | 注射用MK-2870
...2870联合帕博利珠单抗一线治疗PD-L1高表达非小细胞肺癌的
III
期
研究 一项在PD-L1 TPS≥50%的转移性非小细胞肺癌受试者中比较MK-2870联合帕博利珠单抗与帕博利珠单抗单药作为一线治疗的随机、开放标签、
III
期
研究 MK-2870-007
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210745 | SHR-1314注射液
...性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/
III
期
临床研究 在活动性强直性脊柱炎受试者中评价SHR-1314注射液的疗效和安全性的、随机、双盲、多中心、安慰剂对照的适应性无缝II/
III
期
临床研究 SHR-1314-302
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243670 | SHR-8068注射液
...对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚
期
一线肝细胞癌的
III
期
临床研究 抗CTLA-4抗体SHR-8068联合阿得贝利单抗和贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚
期
肝细胞癌(HCC)的随机、对照、开放、多中心
III
期
临床研究 ...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243661 | RB0026注射液
...液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
III
期
临床试验 一项在中国早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
III
期
临床试验 RY-RB0026-3
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243661 | RB0026注射液
...液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
III
期
临床试验 一项在中国早产儿和足月儿中评价RB0026注射液的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照
III
期
临床试验 RY-RB0026-3
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20252375 | VSA001注射液
...RAN治疗高甘油三酯血症成人患者的长
期
安全性和有效性的
III
期
开放性扩展研究(SHASTA-10研究) 一项评价PLOZASIRAN治疗高甘油三酯血症成人患者的长
期
安全性和有效性的
III
期
开放性扩展研究(SHASTA-10研究) AROAPOC3-3006
CDE
发布于
2周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243670 | SHR-8068注射液
...对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗治疗晚
期
一线肝细胞癌的
III
期
临床研究 抗CTLA-4抗体SHR-8068联合阿得贝利单抗和贝伐珠单抗对比信迪利单抗联合贝伐珠单抗一线治疗晚
期
肝细胞癌(HCC)的随机、对照、开放、多中心
III
期
临床研究 ...
CDE
发布于
1周前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20192200 | 枸橼酸铁片
...水平的有效性和安全性的多中心、随机、开放、阳性对照
III
期
研究 ASK-LC-153-
III
,V1.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244727 | XNW5004片
...或难治性外周T细胞淋巴瘤受试者的随机、双盲、多中心
III
期
临床研究 XNW5004-
III
-01
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212307 | 吡罗西尼片
...治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR+、Her2-晚
期
乳腺癌的
III
期
临床试验 吡罗西尼片(XZP-3287)联合氟维司群对比安慰剂联合氟维司群治疗既往内分泌治疗后疾病进展的HR阳性、HER2阴性晚
期
乳腺癌的多中心、随机、对照、双盲、
III
...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
95
96
97
98
99
100
101
102
103
104
相关搜索
iii期0
心血iii期
ii iii期临床研究
糖尿病iii期
ctr2021 iii期
多中心iii期临床试验
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部