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药物临床试验：CTR20232830 | 吸附破伤风疫苗

...完成 预防流感病毒感染 预防破伤风 吸附破伤风疫苗Ⅰ/III期临床试验 评价吸附破伤风疫苗用于18~44岁成人安全性和免疫原性的随机、双盲、阳性对照Ⅰ期临床试验和Ⅲ期临床试验 PRO-TT-3001

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药物临床试验：CTR20181573 | 塞络通胶囊

CTR20181573 | 塞络通胶囊 进行中-招募完成 血管性痴呆（气虚血瘀证） 塞络通胶囊III期临床试验 塞络通胶囊治疗血管性痴呆临床有效和安全性、随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 SW003；V1.0

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药物临床试验：CTR20160448 | PLX3397胶囊

CTR20160448 | PLX3397胶囊 主动暂停 不可切除的III期或IV期KIT突变型黑色素瘤 PLX3397治疗KIT突变型黑色素瘤患者的I/II期、开放性、多中心研究 PLX3397用于治疗不可切除或转移性KIT突变型黑色素瘤患者的I/II期、开放性、多中心研究 PLX1...

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药物临床试验：CTR20190436 | 乙酰半胱氨酸注射液 英文名：IntraVenous NAC 商品名：富露施

...阻塞症以及支气管扩张症。 静脉注射用乙酰半胱氨酸的III期中国试验 乙酰半胱氨酸在呼吸道疾病和粘液分泌异常患者中的III期多中心随机化、安慰剂和阳性对照药对照、平行分组试验 Z7244L01；2.0版

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药物临床试验：CTR20221721 | LY05008

CTR20221721 | LY05008 进行中-尚未招募 用于2型糖尿病症状的治疗。 LY05008注射液III期临床研究 在中国成人2型糖尿病患者中比较LY05008与度易达®临床疗效和安全性的随机、开放、平行、阳性对照Ⅲ期临床研究 LY05008/CT-CHN-302

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药物临床试验：CTR20182515 | MK-7264

CTR20182515 | MK-7264 已完成 治疗难治性或不明原因的慢性咳嗽 在慢性咳嗽成年受试者中的MK-7264 3期研究（PN030） 一项评价MK-7264用于慢性咳嗽成人受试者的随机、双盲、安慰剂对照、为期12个月的疗效和安全性III期研究 PN030；03

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药物临床试验：CTR20171002 | daratumumab

...Daratumumab联合VMP（D-VMP）的多中心、随机、对照、开放性III期研究 54767414MMY3011；修正案3

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药物临床试验：CTR20201716 | 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型 九价疫苗（大肠埃希菌）

...等疾病 重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗III期临床试验 对18-45岁健康受试者进行重组人乳头瘤病毒6/11/16/18/31/33/45/52/58型九价疫苗（大肠埃希菌）随机、双盲、对照（空白佐剂）III期临床试验 HPV-PRO-009

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药物临床试验：CTR20212325 | S086片

CTR20212325 | S086片 已完成 轻、中度原发性高血压 S086片Ⅲ期临床研究 S086片治疗轻、中度原发性高血压的有效性和安全性的随机、双盲、阳性药平行对照、多中心III期临床研究 SAL086A301

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药物临床试验：CTR20212995 | MIL62

CTR20212995 | MIL62 进行中-招募中 视神经脊髓炎谱系疾病 MIL62注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的Ⅰb/Ⅲ期临床研究 重组人源化单克隆抗体MIL62注射液治疗视神经脊髓炎谱系疾病的lb/III期临床研究 MIL62-CT303

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