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药物临床试验:CTR20212636 | 9MW0813注射液
...A®)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中的有效性和安全性
III
期
临床研究 多中心、随机、双盲、平行阳性对照评价9MW0813和阿柏西普(EYLEA®)在糖尿病性黄斑水肿(DME)患者中的有效性和安全性
III
期
临床研究 9MW0813-2021-CP301
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181340 | HSK3486乳状注射液
...镇静和麻醉 一项评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的
III
期
临床研究 一项在结肠镜和胃镜诊疗受试者中评价HSK3486镇静/麻醉有效性和安全性的多中心、随机双盲、丙泊酚对照的
III
期
研究 HSK3486-301;V2.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190883 | 磷酸依米他韦胶囊
...病毒感染症。 伏拉瑞韦胶囊与磷酸依米他韦胶囊联用的
III
期
试验 评价伏拉瑞韦、磷酸依米他韦与利巴韦林联合给药在慢性丙型肝炎基因1型受试者中的疗效和安全性
III
期
研究 TGDAG-C-3;V1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液
... 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的
III
期
临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的
III
期
随机、双盲、安慰剂对照试验 WA42293
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223309 | QL1706注射液
...局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的
III
期
临床研究 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的
III
期
临床研究 QL1706-303
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221527 | RRx-001注射液
...胞肺癌三线或后续治疗的一项对照、开放、国际随机化
III
期
研究 REPLATINUM:RRx-001 与含铂类二联疗法序贯给药或含铂类二联疗法单独给药作为小细胞肺癌三线或后续治疗的一项对照、开放、国际随机化
III
期
研究 RRx001-33
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211378 | PRM-151(RO7490677)注射液
... 评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者的有效性和安全性的
III
期
临床研究 一项评价PRM-151治疗特发性肺纤维化患者有效性和安全性的
III
期
随机、双盲、安慰剂对照试验 WA42293
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223309 | QL1706注射液
...局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的
III
期
临床研究 评价QL1706联合化疗一线治疗PD-L1表达阴性、局部晚
期
或转移性非小细胞肺癌患者的有效性和安全性的
III
期
临床研究 QL1706-303
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20241938 | 替达派西普
...抗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)受试者的
III
期
临床研究 注射用IMM01(替达派西普)联合替雷利珠单抗对比研究者选择的化疗方案治疗抗PD-(L)1单抗难治性经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)受试者的随机、开放、对照、多中...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20243660 | RO7200220 注射液
...璃体内给药的有效性、安全性、药代动力学和药效学的的
III
期
研究 一项在葡萄膜炎性黄斑水肿患者中评价 RO7200220 玻璃体内给药的有效性、安全性、药代动力学和药效学的
III
期
、多中心、随机、双盲、假治疗对照研究 GR44278
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
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