为您找到约 113 条结果，搜索耗时：0.0073秒

柳州市中医医院（柳州市壮医医院）

...施,同时保证受试者的安全及私密。所有药物临床试验都必须先与我院GCP机构办公室联系洽谈同意后方可实施，我院机构临床试验质量控制和质量保证体系健全，有意向来我院开展药物临床试验的单位可联系机构办公室，我们将...

机构 发布于8年前 1816 次浏览

平煤神马医疗集团总医院

...用药物检验合格报告或药品说明书；药物标签样式（文件必须清晰）5.         临床试验方案摘要6.         临床试验方案（注明版本号和日期）（方案中签字页复...

机构 发布于5年前 1265 次浏览

湖南中医药高等专科附属第一医院（湖南省直中医医院）

...门批件（需进行临床试验审批的第三类医疗器械临床试验必须）-复印件加盖申办者公章8、病例报告表（样表）-申办者／CRO需签字盖章9、受试者招募材料（如适用）-申办者／CRO需签字盖章10、伦理委员会批件（如适用）-组长单...

机构 发布于10年前 1536 次浏览

潍坊市人民医院

...管理员；（7）其他。研究人员的资质：⑴研究团队成员必须经GCP培训并获取证书；⑵临床医务人员必须为本院在职在岗人员。3.PI组织研究团队召开项目准备会，对试验方案进行讨论，论证承接项目的可行性。4.申办者/CRO填写药...

机构 发布于8年前 2987 次浏览

南阳南石医院

...查时，允许没有组长单位伦理批件，但在伦理会召开前，必须提供组长单位的伦理批件。3.合同签署                            &...

机构 发布于7年前 1663 次浏览

上海交通大学医学院附属新华医院（上海市新华红十字医院）

...位举办的有关GCP学习，明确规定承担临床研究的试验人员必须经过GCP培训。各级管理和研究人员通过定期培训，对药物临床试验从管理制度方面和具体研究步骤等进行系统学习，使我院临床试验质量有较大程度的提高。通过落实...

机构 发布于10年前 5162 次浏览

驭临君临床试验机构备案工作手册十问十答（第一期）

... _**\-**\_\_**07**\_\_**\-**_ **_药物临床试验机构备案是否必须进行第三方评估？_** 《药物临床试验机构管理规定》第七条：药物临床试验机构应当自行或者聘请第三方对其临床试验机构及专业的技术水平、设施条件及特点进...

文章 发布于3年前 5988 次浏览 0 次评论

达州市达川区人民医院（达州市第三人民医院）

...资到达本中心后方可召开（备注：样本或数据需要出口的必须有遗传办批件）；启动会时间由PI和申办者协商确定，并通知机构办公室参加，同时将PPT及相关表单发送至邮箱：lrh163yx@163.com。    3、申办者/CRO在启动...

机构 发布于1年前 115 次浏览

兰州大学第一医院

...医疗器械临床试验机构实行备案管理，医疗器械临床试验必须在备案的临床试验机构进行。医院根据上述公告及2016年3月颁布的《医疗器械临床试验质量管理规范》要求，于2018年成立了器械临床试验机构，药物临床试验机构办公...

机构 发布于10年前 5139 次浏览

新余市人民医院

...。3）药品及药品储存设备寄送之前(特别是新项目启动前)必须提前与科室药品管理员联系，否则不能寄送。4）是否需要收款到账才可启动/入组：否 临床试验立项备案材料列表项目名称：申办方：编号材料目录递交情况材料是否...

机构 发布于8年前 1377 次浏览