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药物临床试验：CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊

CTR20201798 | 布地奈德缓释胶囊 已完成 IgA 肾病 评估Nefecon在健康志愿者的药代动力学及安全性 一项I期、单中心、开放研究评估Nefecon单次给药在中国健康志愿者中的药代动力学特征及安全性 ES103001

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药物临床试验：CTR20211107 | 吸入用布地奈德混悬液

CTR20211107 | 吸入用布地奈德混悬液 已完成 治疗支气管哮喘。 可替代或减少口服类固醇治疗。 建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用布地奈德混悬液。 活性炭阻断条件下BUD在中国健康受试者中随机、开放、两制剂...

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药物临床试验：CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊

CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊 已完成 原发性IgA肾病（IgAN） 评估Nefecon在完成 NEF-301试验的中国原发性 IgA肾病患者中的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的中国原发性IgA肾病患者中的疗效和安全性 ES10300...

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药物临床试验：CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊

CTR20220596 | 布地奈德缓释胶囊 进行中-招募中 原发性IgA肾病（IgAN） 评估Nefecon在完成 NEF-301试验的中国原发性 IgA肾病患者中的疗效和安全性 一项开放标签研究评估Nefecon在完成NEF-301研究的中国原发性IgA肾病患者中的疗效和安全...

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药物临床试验：CTR20242470 | 布地奈德和硫酸沙丁胺醇定量吸入器 （BDA MDI）

CTR20242470 | 布地奈德和硫酸沙丁胺醇定量吸入器 （BDA MDI） 进行中-尚未招募 18岁以上哮喘患者按需治疗或预防支气管收缩以及降低急性发作风险 评价PT027递送的布地奈德/沙丁胺醇在中国健康受试者中的I期PK研究 一项开放性、...

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药物临床试验：CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂

CTR20150288 | 布地奈德福莫特罗粉吸入剂 已完成 轻度哮喘患者 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性 信必可都保按需治疗对轻度哮喘患者的有效性和安全性的双盲、随机、多中心、平行组III期临床试验 D589SC00001

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药物临床试验：CTR20244299 | 布地奈德吸入喷雾剂

CTR20244299 | 布地奈德吸入喷雾剂 进行中-尚未招募 需使用糖皮质激素维持治疗以控制基础炎症的支气管哮喘 TQC3301吸入喷雾剂在中国健康参与者中的安全性、耐受性及药代动力学的I期临床研究 。 TQC3301吸入喷雾剂在中国健康参...

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药物临床试验：CTR20250753 | 布地福美吸入粉雾剂

CTR20250753 | 布地福美吸入粉雾剂 进行中-尚未招募 适用于使用长效β2受体激动剂和吸入性糖皮质激素联合维持治疗未能充分控制的12岁及以上青少年和成年哮喘患者的维持治疗 CP006吸入粉雾剂单次和重复给药的药代动力学、安全...

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药物临床试验：CTR20244788 | 布地奈德/沙丁胺醇加压吸入混悬剂，HFO

CTR20244788 | 布地奈德/沙丁胺醇加压吸入混悬剂，HFO 进行中-尚未招募 呼吸系统疾病，哮喘 一项评估使用新型抛射剂（HFO）的BDA制剂与获批的哮喘治疗（使用HFA抛射剂的BDA制剂）相比对哮喘患者肺功能作用的研究 一项随机、安...

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药物临床试验：CTR20230061 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）

CTR20230061 | 布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ） 进行中-尚未招募 (1)哮喘 本品适用于需要联合应用吸入皮质激素和长效β2受体激动剂的哮喘患者的常规治疗，吸入皮质激素和“按需”使用短效β2受体激动剂不能很好地控制症状的...

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