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药物临床试验:CTR20191834 |
布地
奈德鼻喷雾剂
CTR20191834 |
布地
奈德鼻喷雾剂 已完成 治疗季节性和常年性过敏性鼻炎,常年性非过敏性鼻炎;预防鼻息肉切除后鼻息肉的再生,对症治疗鼻息肉。
布地
奈德鼻喷雾剂人体生物等效性预试验
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奈德鼻喷雾剂在健康受试者中的...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232820 |
布地
奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
CTR20232820 |
布地
奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 进行中-尚未招募 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD)
布地
奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物等效性试验
布地
奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240076 |
布地
奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
CTR20240076 |
布地
奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 进行中-尚未招募 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD)
布地
奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物等效性试验
布地
奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230729 |
布地
奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
CTR20230729 |
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奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 已完成 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD)
布地
奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物等效性预试验
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奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物等效性预...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231604 |
布地
奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ)
CTR20231604 |
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奈德福莫特罗吸入粉雾剂(Ⅱ) 已完成 哮喘、慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺;COPD)
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奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物等效性预试验
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奈德福莫特罗吸入粉雾剂(II)在健康人体的生物等效性预...
CDE
发布于
11月前
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药物临床试验:CTR20220261 | 吸入用
布地
奈德混悬液
CTR20220261 | 吸入用
布地
奈德混悬液 主动终止 在中国,用于治疗支气管哮喘;可替代或减少口服类固醇治疗;以及建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
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奈德混悬液。 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220260 | 吸入用
布地
奈德混悬液
CTR20220260 | 吸入用
布地
奈德混悬液 主动终止 在中国,用于治疗支气管哮喘;可替代或减少口服类固醇治疗;以及建议在其它方式给予类固醇治疗不适合时应用吸入用
布地
奈德混悬液。 一项在中国健康成年受试者当中空腹情况下...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211136 |
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格福吸入气雾剂
CTR20211136 |
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格福吸入气雾剂 进行中-招募中 哮喘 评估三联药物对哮喘未控制成人和青少年的疗效和安全性 一项随机、双盲、双模拟、平行分组、多中心、24至52周可变时长的研究,评估
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奈德、格隆铵和富马酸福莫特罗...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211927 |
布地
格福吸入气雾剂
CTR20211927 |
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格福吸入气雾剂 进行中-招募完成 本品适用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的维 持治疗 一项多中心、前瞻性、观察性研究,旨在评估常规临床实践下中国慢性阻塞性肺疾病患者使用
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格福吸入气雾剂的安全性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202303 | 吸入用
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奈德混悬液
CTR20202303 | 吸入用
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奈德混悬液 主动终止 适用于成人、青少年、儿童和6个月以上的婴儿。用于治疗持续性支气管哮喘,以及使用加压吸入器或干粉吸入剂疗效不满意或不适应的患者。 健康成人受试者
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奈德混悬液雾化吸...
CDE
发布于
9月前
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