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药物临床试验：CTR20241887 | LX-132胶囊

CTR20241887 | LX-132胶囊 进行中-尚未招募 治疗晚期实体瘤 LX-132胶囊在复发或转移性实体瘤患者中的Ⅰ期临床试验 评估LX-132胶囊在复发或转移性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学和初步疗效的Ⅰ期临床试验...

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药物临床试验：CTR20191550 | LX-039片

CTR20191550 | LX-039片 已完成 晚期乳腺癌 LX-039片治疗晚期乳腺癌的I期临床试验 LX-039片治疗晚期乳腺癌患者中的耐受性与药代动力学特征的剂量递增与扩展的I期临床试验 OE861801；V2.0

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药物临床试验：CTR20202564 | LX-086片

CTR20202564 | LX-086片 进行中-招募完成 晚期实体瘤患者 LX-086片I期临床研究 一项旨在评估LX-086治疗晚期实体瘤患者安全性、耐受性、药代动力学特征和初步抗肿瘤活性的I期、多中心、开放、首次人体剂量递增研究 OE862001

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药物临床试验：CTR20230194 | LX102注射液

CTR20230194 | LX102注射液 进行中-尚未招募 新生血管性年龄相关性黄斑变性 评价LX102在nAMD中的安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 在新生血管性年龄相关性黄斑变性受试者中评价视网膜下注射LX102安全性和有效性的多中心...

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药物临床试验：CTR20242538 | 注射用LX22001

CTR20242538 | 注射用LX22001 进行中-招募中 （1）可作为当口服疗法不适用时，用于下列病症的替代疗法：反流性食管炎、十二指肠溃疡 （2）消化性溃疡出血 注射用LX22001的I期临床研究 注射用LX22001在健康成年受试者中单次/多次给...

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药物临床试验：CTR20243797 | 基因治疗药物

...招募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良 LX101治疗对照组受试者的疗效和安全性 评价INNOSTELLAR-LX101-1研究对照组受试者视网膜下注射LX101有效性和安全性的临床研究 INNOSTELLAR-LX101-B01

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药物临床试验：CTR20232640 | 基因治疗药物

...良 RPE65-IRD受试者的对侧眼研究 一项评估在单眼接受过LX101视网膜下注射的RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良（IRD）患者对侧眼中视网膜下注射LX101的安全性和疗效的临床研究 INNOSTELLAR-LX101-2

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药物临床试验：CTR20221608 | 基因治疗药物

...视网膜变性（ IRD）患者中评价 rAAV2-RPE65 基因治疗制剂（LX101）安全性和有效性的多中心、多阶段临床研究 INNOSTELLAR-LX101-1

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药物临床试验：CTR20131307 | 通栓救心片

CTR20131307 | 通栓救心片 已完成 冠心病心绞痛 通栓救心片治疗冠心病心绞痛安全性及剂量探索研究 通栓救心片治疗冠心病心绞痛进行Ⅰ期临床人体耐受性试验研究 gw-2009-dc gw-2009-lx

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药物临床试验：CTR20170479 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊

CTR20170479 | 盐酸文拉法辛缓释胶囊 已完成 用于治疗各种类型抑郁症 (包括伴有焦虑的抑郁症) 及广泛性焦虑症 盐酸文拉法辛缓释胶囊健康人体生物等效性研究 盐酸文拉法辛缓释胶囊健康人体生物等效性研究 LX-VLFX-BE-20170405

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