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药物临床试验：CTR20212992 | ASC40片

CTR20212992 | ASC40片 进行中-招募完成 中、重度寻常性痤疮 ASC40片的多中心、多剂量的Ⅱ期临床研究 ASC40片治疗中重度寻常性痤疮的随机、双盲、多中心、多剂量、安慰剂对照的Ⅱ期临床研究 ASC40-202

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药物临床试验：CTR20210533 | ASC40片

CTR20210533 | ASC40片 进行中-尚未招募 非酒精性脂肪肝 ASC40I期、药物-药物相互作用研究 评价在健康受试者中伊曲康唑和利福平对ASC40药代动力学影响的I期开放、药物-药物相互作用研究 ASC40-102

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药物临床试验：CTR20233958 | ASC40片

CTR20233958 | ASC40片 进行中-尚未招募 中、重度寻常性痤疮 ASC40片的多中心、安慰剂对照的III期临床研究 评价 ASC40（地尼法司他）片治疗中、重度寻常性痤疮患者的疗效和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床研...

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药物临床试验：CTR20212830 | ASC40片

CTR20212830 | ASC40片 进行中-招募中 成人复发胶质母细胞瘤 ASC40片联合贝伐珠单抗的III 期临床试验 ASC40片联合贝伐珠单抗对照安慰剂联合贝伐珠单抗治疗复发胶质母细胞瘤患者的随机、双盲、多中心III期临床试验 ASC40-301

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药物临床试验：CTR20222285 | IMM40H注射液

CTR20222285 | IMM40H注射液 进行中-尚未招募 晚期实体肿瘤、复发或难治性恶性血液系统肿瘤 IMM40H治疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系统肿瘤的I期临床研究 一项旨在评价IMM40H治疗晚期实体肿瘤和复发或难治性恶性血液系...

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药物临床试验：CTR20150548 | TAK-491片(40mg)

CTR20150548 | TAK-491片(40mg) 已完成 原发性高血压 在健康中国受试者中进行的TAK-491 的药代动力学研究 在健康中国受试者中进行的TAK-491 40 mg和80 mg的I期、随机、开放性、单次给药和多次给药药代动力学研究 TAK-491_112

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药物临床试验：CTR20160316 | 非布司他片（40mg）

CTR20160316 | 非布司他片（40mg） 进行中-尚未招募 适用于具有痛风症状的高尿酸血症的长期治疗 非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症的安全性和有效性 评价不同剂量（40mg、80mg）非布司他片治疗痛风伴高尿酸血症的随机、双盲三模...

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药物临床试验：CTR20132306 | 非布司他片（40mg）

CTR20132306 | 非布司他片（40mg） 已完成 痛风患者高尿酸血症 非布司他片人体药代动力学试验 非布司他片人体药代动力学试验 版本号：01版版本日期：20120601

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药物临床试验：CTR20132157 | 非布司他片（40mg）

CTR20132157 | 非布司他片（40mg） 已完成 痛风患者高尿酸血症 非布司他片人体药代动力学试验（预试验） 非布司他片人体药代动力学试验（预试验） 版本号：01版版本日期：20111019

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药物临床试验：CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液

CTR20211505 | 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 重组抗OX40人源化单克隆抗体注射液（YH002）在晚期实体瘤患者中的的安全性、耐受性的研究 在晚期实体瘤患者中评价重组抗OX40人源化单克隆抗体注射...

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