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药物临床试验：CTR20230162 | 替米沙坦氨氯地平片

...等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：40 mg/5 mg）与参比制剂（Twynsta®）（规格：40 mg/5 mg）在中国健康成年受试者餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 AMTE-TBZ-1002

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药物临床试验：CTR20230161 | 替米沙坦氨氯地平片

...等效性研究 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：40 mg/5 mg）与参比制剂（Twynsta®）（规格：40 mg/5 mg）在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 AMT...

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药物临床试验：CTR20230659 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...症（包括卓-艾氏综合征）。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（40 mg）健康人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（40 mg）健康人体生物等效性研究 C22LZKJ014

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药物临床试验：CTR20211493 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...肿胀、疼痛。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与...

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药物临床试验：CTR20222251 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...症（包括卓-艾氏综合征）。 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（40 mg）健康人体生物等效性研究 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（40 mg）健康人体生物等效性研究 C22LBE008

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药物临床试验：CTR20191276 | 非布司他片

...效性和安全性尚未确立。（无使用经验） 非布司他片（40mg）单次给药时的人体生物等效性研究 单中心、随机、开放、双周期、双交叉设计评价中国健康受试者单次给药空腹及餐后状态下非布司他片（40mg）的BE试验 HN170209-FBST...

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药物临床试验：CTR20234109 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...研究） 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）与参比制剂NEXIUM®（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究 KEB-2023-ZH-002

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药物临床试验：CTR20233043 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...性研究 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）与参比制剂NEXIUM®（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹、餐后和空腹撒布状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、交叉生物等效性研究 KEB-2023-ZH-001

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药物临床试验：CTR20231647 | EMB-09注射液

...小细胞肺癌（SCLC）、结直肠癌（CRC） 一种靶向PD-L1和OX-40的双特异性抗体EMB-09在晚期或转移性实体瘤患者中的首次人体I期试验 一种靶向PD-L1和OX-40的双特异性抗体EMB-09在晚期或转移性实体瘤患者中的首次人体I期试验 EMB09X101

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药物临床试验：CTR20233043 | 艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊

...性研究 评估受试制剂艾司奥美拉唑镁肠溶胶囊（规格：40 mg）与参比制剂NEXIUM®（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹、餐后和空腹撒布状态下的单中心、开放、随机、单剂量、两制剂、交叉生物等效性研究 KEB-2023-ZH-001

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