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药物临床试验：CTR20192716 | LOXO-292 40mg

CTR20192716 | LOXO-292 40mg 进行中-招募完成 RET融合阳性的实体瘤、RET突变的甲状腺髓样癌和其他存在RET激活的肿瘤 Selpercatinib(LOXO-292)治疗晚期实体瘤患者的2期研究 一项 LOXO-292治疗晚期实体瘤患者（包括RET融合阳性的实体瘤、RET突...

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药物临床试验：CTR20160322 | AZD9291 40mg 米黄色薄膜包衣片

CTR20160322 | AZD9291 40mg 米黄色薄膜包衣片 进行中-招募完成 原发性非鳞状非小细胞肺癌 评价AZD9291的疗效和安全性研究 表皮生长因子受体突变阳性IB-IIIA期非小细胞肺癌患者中比较AZD9291 与安慰剂疗效和安全性的III期、双盲、随机...

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药物临床试验：CTR20181826 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体

...R20181826 | 重组全人源抗肿瘤坏死因子受体超家族成员4（OX40）单克隆抗体 已完成 晚期恶性肿瘤 IBI101单药或联合信迪利治疗晚期恶性肿瘤受试者I期研究 评估IBI101单药或联合信迪利单抗治疗晚期恶性肿瘤受试者的耐受性、安全性...

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药物临床试验：CTR20221706 | 泮托拉唑钠肠溶片

...胃溃疡 ， 中、重度反流性食管炎 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中空腹状态下单次给药的生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH...

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药物临床试验：CTR20221707 | 泮托拉唑钠肠溶片

...胃溃疡 ， 中、重度反流性食管炎 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH）在中国健康成年受试者中餐后状态下单次给药的生物等效性研究 泮托拉唑钠肠溶片（40 mg；Mylan）和潘妥洛克®（40 mg；Takeda GmbH...

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药物临床试验：CTR20212329 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...肿胀、疼痛。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂（泽普思 ®）（规格：40mg）在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比洛...

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药物临床试验：CTR20240925 | 多西环素缓释胶囊

CTR20240925 | 多西环素缓释胶囊 进行中-尚未招募 仅适用于治疗成人患者玫瑰痤疮的炎性病变（丘疹和脓疱）。对玫瑰痤疮泛发性红斑（发红）未显示有意义的效应。 评估受试制剂多西环素缓释胶囊（规格：40 mg）与参比制剂多西...

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药物临床试验：CTR20222780 | 氟比洛芬凝胶贴膏

...肿胀、疼痛。 评估受试制剂氟比洛芬凝胶贴膏（规格：40mg）与参比制剂（泽普思® ）（规格：40mg）在健康成年受试者外用条件下的单中心、开放、随机、单剂量、两周期、两序列、双交叉生物等效性研究。 评估受试制剂氟比...

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药物临床试验：CTR20240230 | 地尼法司他

CTR20240230 | 地尼法司他 进行中-尚未招募 中、重度寻常性痤疮 评价ASC40（地尼法司他）片治疗中、重度寻常性痤疮患者的长期安全性的开放、多中心、III期延伸临床研究 评价ASC40（地尼法司他）片治疗中、重度寻常性痤疮患者...

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药物临床试验：CTR20240230 | 地尼法司他

CTR20240230 | 地尼法司他 进行中-招募完成 中、重度寻常性痤疮 评价ASC40（地尼法司他）片治疗中、重度寻常性痤疮患者的长期安全性的开放、多中心、III期延伸临床研究 评价ASC40（地尼法司他）片治疗中、重度寻常性痤疮患者...

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