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药物临床试验：CTR20222404 | 托吡司特片

CTR20222404 | 托吡司特片 已完成 适用于痛风、高尿酸血症。 托吡司特片生物等效性试验 评估受试制剂托吡司特片（规格：40 mg）与参比制剂（Topiloric®）（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20231940 | HLX51

CTR20231940 | HLX51 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估HLX51（抗OX40单克隆抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX51（抗OX40单克隆抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20220408 | Elinzanetant 软胶囊

CTR20220408 | Elinzanetant 软胶囊 已完成 绝经相关血管舒缩症状 在40至65岁中国健康女性受试者中进行的elinzanetant单次和多次给药研究 一项在40至65岁中国健康女性受试者中评价elinzanetant单次和多次给药的药代动力学、安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20240177 | 普伐他汀钠片

CTR20240177 | 普伐他汀钠片 已完成 高脂血症、家族性高胆固醇血症 N/A 评估受试制剂普伐他汀钠片（规格：40 mg）与参比制剂（PRAREDUCT®）（规格：40 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周...

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药物临床试验：CTR20230133 | 贝前列素钠片

... 一项健康受试者空腹状态下单剂量口服贝前列素钠片（40μg）的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BQ-40KF-01

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药物临床试验：CTR20240177 | 普伐他汀钠片

CTR20240177 | 普伐他汀钠片 进行中-尚未招募 高脂血症、家族性高胆固醇血症 N/A 评估受试制剂普伐他汀钠片（规格：40 mg）与参比制剂（PRAREDUCT®）（规格：40 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20230135 | 贝前列素钠片

... 一项健康受试者餐后状态下单剂量口服贝前列素钠片（40μg）的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BQ-40CH-02

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药物临床试验：CTR20182516 | 丁丙诺啡透皮贴剂

...性疼痛患者中研究单剂丁丙诺啡透皮贴剂20mg用药 3 天、40mg 用药 3 天和 40mg 用药 4 天的PK特征的随机、开放、 单剂量、平行组研究 BUP14-CN-101；2.0版

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药物临床试验：CTR20211228 | 非布司他片

...性试验 南京海辰药业股份有限公司生产的非布司他片（40 mg）与Teijin Pharma Limited持证的非布司他片（商品名：菲布力，40 mg）在中国健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究...

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药物临床试验：CTR20210086 | 非布司他片

...期治疗，不推荐用于无临床症状高尿酸血症 非布司他片40 mg在中国健康人体中单次空腹及餐后口服给药的一项单中心、随机、开放、双周期、双制剂、双序列、交叉生物等效性试验 非布司他片40 mg在中国健康人体中单次空腹及...

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