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药物临床试验：CTR20231200 | 替米沙坦氨氯地平片

...用本品之前需评估风险和获益。 替米沙坦氨氯地平片（40 mg/5 mg）人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司生产的替米沙坦氨氯地平片（40 mg/5 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的替米沙坦氨氯地平片（TWYNSTA®，40 mg/...

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药物临床试验：CTR20231903 | 布洛芬混悬滴剂

CTR20231903 | 布洛芬混悬滴剂 已完成 退烧；缓解普通感冒、流感、喉咙痛、牙痛等引起的轻微疼痛 布洛芬混悬滴剂（40 mg/ml）人体生物等效性试验 布洛芬混悬滴剂（40 mg/ml）健康人体生物等效性研究 C23LZKJ007

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药物临床试验：CTR20222404 | 托吡司特片

CTR20222404 | 托吡司特片 已完成 适用于痛风、高尿酸血症。 托吡司特片生物等效性试验 评估受试制剂托吡司特片（规格：40 mg）与参比制剂（Topiloric®）（规格：40 mg）在健康成年受试者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机...

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药物临床试验：CTR20231940 | HLX51

CTR20231940 | HLX51 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 一项评估HLX51（抗OX40单克隆抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 一项评估HLX51（抗OX40单克隆抗体）在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性及...

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药物临床试验：CTR20220408 | Elinzanetant 软胶囊

CTR20220408 | Elinzanetant 软胶囊 已完成 绝经相关血管舒缩症状 在40至65岁中国健康女性受试者中进行的elinzanetant单次和多次给药研究 一项在40至65岁中国健康女性受试者中评价elinzanetant单次和多次给药的药代动力学、安全性和耐受...

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药物临床试验：CTR20240177 | 普伐他汀钠片

CTR20240177 | 普伐他汀钠片 已完成 高脂血症、家族性高胆固醇血症 N/A 评估受试制剂普伐他汀钠片（规格：40 mg）与参比制剂（PRAREDUCT®）（规格：40 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂量、三周...

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药物临床试验：CTR20230133 | 贝前列素钠片

... 一项健康受试者空腹状态下单剂量口服贝前列素钠片（40μg）的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BQ-40KF-01

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药物临床试验：CTR20240177 | 普伐他汀钠片

CTR20240177 | 普伐他汀钠片 进行中-尚未招募 高脂血症、家族性高胆固醇血症 N/A 评估受试制剂普伐他汀钠片（规格：40 mg）与参比制剂（PRAREDUCT®）（规格：40 mg）在健康成年参与者空腹和餐后状态下的单中心、开放、随机、单剂...

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药物临床试验：CTR20230135 | 贝前列素钠片

... 一项健康受试者餐后状态下单剂量口服贝前列素钠片（40μg）的单中心、随机、开放、两制剂、两序列、四周期、完全重复交叉生物等效性试验 BQ-40CH-02

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药物临床试验：CTR20182516 | 丁丙诺啡透皮贴剂

...性疼痛患者中研究单剂丁丙诺啡透皮贴剂20mg用药 3 天、40mg 用药 3 天和 40mg 用药 4 天的PK特征的随机、开放、 单剂量、平行组研究 BUP14-CN-101；2.0版

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