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药物临床试验：CTR20170537 | 盐酸羟考酮缓释片

...酮缓释片 已完成 具有慢性疼痛的受试者 空腹状态下OTR 40 mg（片剂）的生物等效性研究 中国慢性疼痛受试者空腹状态下比较OTR40 mg和奥施康定40 mg羟考酮药代动力学的开放、单剂、随机、交叉对照研究 ONF16-CN-102

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药物临床试验：CTR20170539 | 盐酸羟考酮缓释片

...酮缓释片 已完成 具有慢性疼痛的受试者 餐后状态下OTR 40 mg（片剂）的生物等效性研究 中国慢性疼痛受试者餐后状态下比较OTR40 mg和奥施康定40 mg羟考酮药代动力学的开放、单剂、随机、交叉对照研究 ONF16-CN-103

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40家药物临床试验机构为什么取消备案

...年12月1日之前取得资质认定的机构不包含在内），其中有40家医疗机构（均不属于资格认定的机构）登记备案后又取消备案，占登记备案机构总数的14.6%。已登记备案的机构耗费大量人力物力筹建备案工作，临门一脚要摘取胜利...

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药物临床试验：CTR20240053 | 人源化神经生长因子抗体注射液

CTR20240053 | 人源化神经生长因子抗体注射液 进行中-尚未招募 骨转移癌痛 评估SSS40注射液治疗中重度骨转移癌痛的Ib/II期临床试验 评估SSS40在中重度骨转移癌痛受试者中的安全性和有效性及 药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 ...

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药物临床试验：CTR20240053 | 人源化神经生长因子抗体注射液

CTR20240053 | 人源化神经生长因子抗体注射液 进行中-招募中 骨转移癌痛 评估SSS40注射液治疗中重度骨转移癌痛的Ib/II期临床试验 评估SSS40在中重度骨转移癌痛受试者中的安全性和有效性及 药代动力学特征的Ⅰb/Ⅱa期临床试验 SYS...

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药物临床试验：CTR20232318 | 人源化神经生长因子抗体注射液

...经生长因子抗体注射液 进行中-招募中 骨转移性癌痛 SSS40在中国健康受试者中的I期临床研究 SSS40在中国健康受试者中的单次给药、剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学及免疫原性研究的单中心、随机、双盲、安慰剂对照的...

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药物临床试验：CTR20213140 | YZJ-1139

CTR20213140 | YZJ-1139 已完成 治疗入睡困难/睡眠维持障碍 YZJ-1139片（40mg）食物影响试验 食物对YZJ-1139片（40mg）在中国健康受试者中药代动力学特征影响的研究 YZJ-1139-01-09

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药物临床试验：CTR20231502 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...法充分控制血压的成年患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片（40 mg/10 mg）人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司研制的奥美沙坦酯氨氯地平片（规格：40 mg/10 mg）与持证商为Daiichi Sankyo，生产企业为Daiichi Sankyo Europe GmbH的奥美沙...

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药物临床试验：CTR20222838 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...法充分控制血压的成年患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片（40 mg/10 mg）人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司研制的奥美沙坦酯氨氯地平片（规格：40 mg/10 mg）与持证商为Daiichi Sankyo，生产企业为Daiichi Sankyo Europe GmbH的奥美沙...

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药物临床试验：CTR20231502 | 奥美沙坦酯氨氯地平片

...法充分控制血压的成年患者。 奥美沙坦酯氨氯地平片（40 mg/10 mg）人体生物等效性研究 山西德元堂药业有限公司研制的奥美沙坦酯氨氯地平片（规格：40 mg/10 mg）与持证商为Daiichi Sankyo，生产企业为Daiichi Sankyo Europe GmbH的奥美沙...

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