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药物临床试验:CTR20181007 | LCAR-B38M细胞制剂
...瘤受试者的II期开放性研究 68284528MMY2002;英文版本日期:
2019
年
12
月5日;中文版本日期:
2019
年
12
月
12
日)
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181007 | LCAR-B38M细胞制剂
...瘤受试者的II期开放性研究 68284528MMY2002;英文版本日期:
2019
年
12
月5日;中文版本日期:
2019
年
12
月
12
日)
CDE
发布于
2月前
0 次浏览
淄博万杰肿瘤医院
...发区健康大道1号 生物等效性试验、I-IV期肿瘤临床试验
2019
年10月16日取得《药物临床试验机构资格认定证书》,认定专业为肿瘤学。
2019
年
12
月通过NMPA备案审核,肿瘤科、生物等效性试验(药临床机构备字
2019
000020)。我院临床试...
机构
发布于
5年前
1602 次浏览
药物临床试验:CTR20200956 | 琥珀八氢氨吖啶片
...口服琥珀八氢氨吖啶片4 mg及
12
mg对QT间期延长的影响 CCJS
2019
-DIII001;V1.0
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2019
2581 | 双鱼颗粒
CTR
2019
2581 | 双鱼颗粒 已完成 流行性感冒(风热犯卫证) 评价双鱼颗粒流行性感冒(风热犯卫证)的Ⅱ期临床试验 评价双鱼颗粒治疗流行性感冒(风热犯卫证)有效性和安全性的随机、双盲、多剂量平行对照、多中心Ⅱ期临床试验 Z-SHY...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210934 | 盐酸舍曲林片
CTR20210934 | 盐酸舍曲林片 已完成 用于治疗抑郁症、强迫症 盐酸舍曲林片人体生物等效性试验 盐酸舍曲林片在中国健康受试者中单中心、随机、开放、单次给药、两制剂、两周期交叉人体生物等效性试验。
2019
N
12
E11
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2019
0969 | SHR0302片
CTR
2019
0969 | SHR0302片 已完成 特应性皮炎 在中至重度特应性皮炎成年患者中评价SHR0302片的疗效及安全性 在中至重度特应性皮炎成年患者中评价SHR0302片疗效和安全性的一项随机、双盲、安慰剂对照 II 期研究 RSJ10303; V2.0;
2019
.
12
...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200075 | 肠康颗粒
...试验方案编号:TSL-TCM-CKKL-Ⅱ, 版本号:1.1 版本日期:
2019
年
12
月17日
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20201
12
4 | 三七通栓片
...照、多中心Ⅱ期临床试验 方案版本号:1.0,版本日期:
2019
.09.
12
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR
2019
12
66 | 阿莫西林缓释片
CTR
2019
12
66 | 阿莫西林缓释片 已完成 用于治疗成人和
12
岁及以上的儿童化脓性链球菌引起的继发性扁桃体炎和/或咽炎。 阿莫西林缓释片人体生物等效性试验 阿莫西林缓释片人体生物等效性试验 AMXL-BE-
2019
-02;V1.1
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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