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药物临床试验：CTR20222485 | AM006

CTR20222485 | AM006 已完成 帕金森病 利福平对AM006药代动力学影响的I期研究 一项在健康受试者中评价利福平对AM006药代动力学影响的开放、固定序列的I期研究 AM006N1001

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药物临床试验：CTR20234095 | DXC006

CTR20234095 | DXC006 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估 DXC006在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估注射用DXC006在多种实体瘤、血液瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增...

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药物临床试验：CTR20212118 | AM006

CTR20212118 | AM006 进行中-尚未招募 早期帕金森病 评价 AM006 用于治疗未使用左旋多巴的早期帕金森病患者的有效性和安全性 随机、双盲、安慰剂对照、平行分组、多中心、剂量滴定研究，评价 AM006 用于治疗未使用左旋多巴的早...

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药物临床试验：CTR20233342 | TBKD-006

CTR20233342 | TBKD-006 进行中-招募中 适用于各种皮质激素可缓解的炎症性和瘙痒性皮肤病 TBKD-006关键体内生物等效性研究 单中心、随机、开放、单次给药的关键体内生物等效性研究 TBKD-006-2

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药物临床试验：CTR20244651 | 注射用FH-006

CTR20244651 | 注射用FH-006 进行中-尚未招募 恶性实体瘤 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的I/II期临床研究 注射用FH-006在恶性实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的多中心、开放的I/II期临床研究 FH-006-101

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药物临床试验：CTR20222774 | 注射用BH006

CTR20222774 | 注射用BH006 进行中-尚未招募 预防中度或高度致吐化疗药物初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐 注射用BH006在健康人体的生物等效性试验 中国健康人体静脉注射BH006的单中心、随机、开放、单剂量、...

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药物临床试验：CTR20244212 | CVL006 注射液

CTR20244212 | CVL006 注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 CVL006 注射液晚期实体瘤的 I 期临床研究 CVL006 注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和疗效的开放、多中心的 I 期临床研究 CVL006-T1001

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药物临床试验：CTR20221552 | SH006注射液

CTR20221552 | SH006注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 SH006注射液在晚期实体瘤患者的I期临床研究 SH006注射液在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心I期临床研究 SHS006-I-01

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药物临床试验：CTR20241584 | 注射用BH006

CTR20241584 | 注射用BH006 进行中-尚未招募 预防中度或高度致吐化疗药物初次和重复治疗过程中出现的急性和迟发性恶心和呕吐 注射用BH006在健康人体的相对生物利用度试验 注射用BH006在健康人体中的单中心、开放、随机、平行、...

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药物临床试验：CTR20244313 | ZT006片

CTR20244313 | ZT006片 进行中-尚未招募 2型糖尿病, 减重 ZT006片在健康、超重或肥胖受试者中单次和多次给药的I期临床研究 健康、超重或肥胖受试者单次和多次服用ZT006片的安全性、耐受性、药代动力学、药效学以及食物影响的研...

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