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药物临床试验:CTR20210449 | JS006注射液

CTR20210449 | JS006注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 JS006单药或联合JS001治疗晚期肿瘤I期研究 重组人源化抗TIGIT单克隆抗体(JS006)单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究...
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药物临床试验:CTR20234095 | DXC006

CTR20234095 | DXC006 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估 DXC006在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估注射用DXC006在多种实体瘤、血液瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增...
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药物临床试验:CTR20170407 | ACC006口服溶液

CTR20170407 | ACC006口服溶液 已完成 晚期实体瘤 ACC006口服溶液耐受性和药代动力学研究 ACC006口服溶液在晚期实体瘤患者中耐受性及药代动力学I期临床研究 AD-AS-17-001
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药物临床试验:CTR20202601 | FNX006

CTR20202601 | FNX006片 进行中-招募中 三阴性乳腺癌及黑色素瘤等晚期恶性实体瘤 FNX006片剂量爬坡一期临床试验 晚期实体瘤患者中口服FNX006片的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究试验方案 FNX-I-001
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药物临床试验:CTR20200087 | ACC006口服溶液

CTR20200087 | ACC006口服溶液 已完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 ACC006口服溶液联合化疗的Ⅰb期研究 ACC006口服溶液与标准化疗方案联合在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的临床研究 AD-AS-17-001;V4.1
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药物临床试验:CTR20240419 | HC006注射液

CTR20240419 | HC006注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HC006治疗晚期实体瘤的I期研究 HC006 在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究:一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试...
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药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG006

CTR20232357 | 注射用ZG006 进行中-尚未招募 本品拟用于晚期实体瘤的治疗。 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的...
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药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG006

CTR20232357 | 注射用ZG006 进行中-招募中 本品拟用于晚期实体瘤的治疗。 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂...
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药物临床试验:CTR20242454 | MRG006A

CTR20242454 | MRG006A 进行中-尚未招募 既往接受标准治疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG006A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估...
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药物临床试验:CTR20171074 | 孟鲁司特钠咀嚼片

CTR20171074 | 孟鲁司特钠咀嚼片 已完成 哮喘 孟鲁司特钠咀嚼片(5mg)的人体生物等效性研究 孟鲁司特钠咀嚼片(5mg)的人体生物等效性研究 QL-YK3-006-001
CDE 发布于4年前 0 次浏览

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