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药物临床试验:CTR20210449 | JS
006
注射液
CTR20210449 | JS
006
注射液 进行中-招募中 晚期肿瘤 JS
006
单药或联合JS
001
治疗晚期肿瘤I期研究 重组人源化抗TIGIT单克隆抗体(JS
006
)单药及联合特瑞普利单抗在晚期肿瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效的I期临床研究...
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234095 | DXC
006
CTR20234095 | DXC
006
进行中-尚未招募 晚期实体瘤 评估 DXC
006
在晚期实体瘤患者中的I期临床研究 评估注射用DXC
006
在多种实体瘤、血液瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征以及初步疗效的开放、多中心、首次人体、剂量递增...
CDE
发布于
10月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170407 | ACC
006
口服溶液
CTR20170407 | ACC
006
口服溶液 已完成 晚期实体瘤 ACC
006
口服溶液耐受性和药代动力学研究 ACC
006
口服溶液在晚期实体瘤患者中耐受性及药代动力学I期临床研究 AD-AS-17-
001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20202601 | FNX
006
片
CTR20202601 | FNX
006
片 进行中-招募中 三阴性乳腺癌及黑色素瘤等晚期恶性实体瘤 FNX
006
片剂量爬坡一期临床试验 晚期实体瘤患者中口服FNX
006
片的安全性、耐受性和药代动力学Ia/Ib期临床研究试验方案 FNX-I-
001
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20200087 | ACC
006
口服溶液
CTR20200087 | ACC
006
口服溶液 已完成 晚期鳞状非小细胞肺癌 ACC
006
口服溶液联合化疗的Ⅰb期研究 ACC
006
口服溶液与标准化疗方案联合在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的临床研究 AD-AS-17-
001
;V4.1
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240419 | HC
006
注射液
CTR20240419 | HC
006
注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 HC
006
治疗晚期实体瘤的I期研究 HC
006
在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性和有效性研究:一项多中心、开放、单药剂量递增及多队列扩展的I 期临床试...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG
006
CTR20232357 | 注射用ZG
006
进行中-尚未招募 本品拟用于晚期实体瘤的治疗。 ZG
006
在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG
006
在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20232357 | 注射用ZG
006
CTR20232357 | 注射用ZG
006
进行中-招募中 本品拟用于晚期实体瘤的治疗。 ZG
006
在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的Ⅰ/Ⅱ期临床研究 ZG
006
在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者中的耐受性、安全性、有效性和药代动力学的剂...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242454 | MRG
006
A
CTR20242454 | MRG
006
A 进行中-尚未招募 既往接受标准治疗失败或不可耐受的晚期肝细胞癌 一项评估MRG
006
A在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、有效性和药代动力学的开放、多中心、I/II期剂量递增、优化和扩展临床研究 一项评估...
CDE
发布于
3月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20171074 | 孟鲁司特钠咀嚼片
CTR20171074 | 孟鲁司特钠咀嚼片 已完成 哮喘 孟鲁司特钠咀嚼片(5mg)的人体生物等效性研究 孟鲁司特钠咀嚼片(5mg)的人体生物等效性研究 QL-YK3-
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CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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