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药物临床试验：CTR20200203 | UAP006

CTR20200203 | UAP006 进行中-尚未招募 治疗患有结节性硬化症综合征的儿科患者皮肤血管纤维瘤 西罗莫司软膏治疗皮肤血管纤维瘤的研究 一项多中心、前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计、后续可选开放标签阶段的II 期临...

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药物临床试验：CTR20180114 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号TK006）

CTR20180114 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液（代号TK006） 已完成 绝经后妇女骨质疏松的治疗 TK006在绝经后妇女中的安全性、药代、药效学的I期临床研究 评价TK006在绝经后妇女中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的...

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药物临床试验：CTR20240014 | HT006.2.2滴眼液

CTR20240014 | HT006.2.2滴眼液 进行中-尚未招募 中、重度神经营养性角膜炎 一项单中心、随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增I期临床研究评价局部给予rhNGF滴眼液在中国健康受试者中的安全性、耐受性及药代动力学特征 一项单中心...

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药物临床试验：CTR20211507 | 注射用醋酸曲普瑞林微球

...球 已完成 中枢性性早熟 注射用醋酸曲普瑞林微球(Gensci006) 和达菲林的对比研究 注射用醋酸曲普瑞林微球(Gensci006) 和达菲林在健康成年男性受试者中单次药效和药代动力学对比研究：一项单中心、随机、开放、平行对照临床研...

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药物临床试验：CTR20243839 | 泽贝妥单抗注射液

... 一项在原发性膜性肾病患者中评价泽贝妥单抗注射液(HS006)有效性和安全性的多中心、随机、开放、环孢素对照的Ⅱ期临床研究 一项在原发性膜性肾病患者中评价泽贝妥单抗注射液(HS006)有效性和安全性的多中心、随机、开放、...

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药物临床试验：CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

CTR20170699 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌骨转移 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的安全性、耐受性，药代动力学/药效动力学的Ⅰ期临床研究 Tmab-TK006-102

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药物临床试验：CTR20202118 | 重组全人源抗RANKL单克隆抗体注射液

...RANKL单克隆抗体注射液 已完成 乳腺癌骨转移患者 评价TK006在乳腺癌骨转移患者中的Ⅰ期临床研究 重组全人源抗 RANKL 单克隆抗体注射液（代号 TK006）在乳腺癌骨转移患者中重复给药的安全性评价 Tmab-TK006-102b

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药物临床试验：CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液

CTR20181272 | 重组抗人DR5单克隆抗体注射液 进行中-招募中 晚期实体肿瘤 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究 CTB006单药治疗晚期实体肿瘤的开放、单中心、剂量递增的安全性、耐受性和药物代谢动力学研究 STB-CTB006-101a；1.0

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药物临床试验：CTR20222465 | 注射用MK-2140

...全性和有效性的多中心、开放性、II期篮式研究（waveLINE-006） 006-01

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药物临床试验：CTR20170971 | 阿卡波糖片

CTR20170971 | 阿卡波糖片 已完成 2型糖尿病 阿卡波糖片生物等效性预试验 以药效学指标为依据评价阿卡波糖片与Glucobay 的预试验 2017SHZS-006（Y）

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