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新版《体外诊断试剂临床试验技术指导原则》正式发布及实施

...世界医学大会赫尔辛基宣言》的伦理准则和国家涉及人的生物医学研究伦理的相关要求,应当经伦理委员会审查并同意。 研究者需考虑临床试验用样本,如血液、尿液、痰液、脑脊液、粪便、阴道分泌物、鼻咽拭子、组织切...
文章 发布于3年前 5578 次浏览 0 次评论

大连大学附属中山医院

...世界医学大会赫尔辛基宣言》的伦理准则和国家涉及人的生物医学研究伦理的相关要求,应当经伦理委员会审查并同意。研究者需考虑临床试验用样本,如血液、尿液、痰液、脑脊液、粪便、阴道分泌物、鼻咽拭子、组织切片、...
机构 发布于7年前 2561 次浏览

赣南医学院第一附属医院

...学院第一附属医院章贡院区2号住院楼5层 Ⅰ期临床试验,生物等效性试验/人体生物利用度,耐受性试验,药代动力学试验,Ⅱ、Ⅲ期药物临床试验 Ⅳ期药物临床试验,上市后再评价,医疗器械临床试验,体外诊断试剂临床试验...
机构 发布于6年前 4435 次浏览

深圳市第三人民医院(原深圳市东湖医院)

...立项审核。临床试验用药采取GCP药房统一管理模式,采用生物样本库管理系统和临床试验机构管理信息系统(CTMS)进行全程信息化管理,便于申办者开展调研、监查工作。机构现有仪器、设备、场地、人员和受试者来源等均能...
机构 发布于9年前 3710 次浏览

一致性评价哪家强?完成过评品种数的临床机构和供应商最新排行榜出炉!

... 这658个品种的承担单位 涉及133家临床研究机构 64家生物样本检测机构 224家检验机构 100家数据统计分析机构 ![](https://cdn.jsdelivr.net/gh/ajz2007/mycdn@master/markdown-plus/gcp-rank.png) ![](https://cdn.jsdelivr.net/gh/ajz2007/mycdn@master/mark...
文章 发布于3年前 3739 次浏览 0 次评论

沧州市中心医院

...、眼科、急诊医学、耳鼻咽喉科、Ⅰ期临床试验研究室(生物等效性试验、Ⅰ期药物临床试验)、妇科、皮肤科(皮肤病、性传播疾病);医疗器械临床试验备案专业27个。 机构办公室负责机构的日常工作,下设Ⅰ期临床试验研...
机构 发布于9年前 4268 次浏览

四川大学华西第二医院(/四川大学华西妇产儿童医院)

...放射学、磁共振成像诊断、CT诊断、X线诊断、超声诊断、生物等效性试验、I期药物临床试验、麻醉科。可承接器械临床试验专业34个:临床细胞分子遗传学、临床免疫、血清学专业、临床化学检验、临床微生物学、输血、临床体...
机构 发布于9年前 3716 次浏览

服务临床PI,探索临床试验服务新模式——广州市创新药物临床试验服务中心“π客厅”揭牌

...科工信局、广州高新区黄花岗科技园管委会的领导、广州生物工程中心有限公司黄立强副总经理、广州市大湾区中医药真实世界研究中心吴育雄主任;并邀请了临床试验行业内专家:中山大学附属第一医院GCP机构办唐蕾主任;中...
文章 发布于2年前 3863 次浏览 0 次评论

香港大学深圳医院

...、广东省首批高水平医院建设单位,高度重视临床试验及生物医药科研发展,在借鉴香港大学临床试验中心(HKU-CTC)逾20年的国际化管理经验,秉承对试验质量的高度追求,致力于发展为国内一流、区域领先、国际知名的一站式...
机构 发布于7年前 4297 次浏览

临床研究床位数不少于30张,增加核定临床研究人员岗位,临床试验项目视同科研课题!江苏这样促进生物医药高质量发展

**2021年9月16日,江苏省印发了关于促进全省生物医药产业高质量发展若干政策措施的通知** **驭临君提要:** 推进临床研究支撑平台建设。整合生物样本库等医药信息资源,建立开放共享的数字化临床研究资源服务平台。 ...
文章 发布于3年前 4418 次浏览 0 次评论

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