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药物临床试验：CTR20232591 | 人抗凝血酶III

CTR20232591 | 人抗凝血酶III 进行中-尚未招募 适用于预防先天性抗凝血酶缺乏患者的围手术期和围产期血栓栓塞事件。 评价人抗凝血酶Ⅲ预防先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏症患者在高危情况下静脉血栓形成的单臂、开放、多中心临床试...

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药物临床试验：CTR20180373 | 人抗凝血酶Ⅲ

CTR20180373 | 人抗凝血酶Ⅲ 已完成 先天性抗凝血Ⅲ缺乏症 ATⅢ治疗先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏患者的临床试验 人抗凝血酶Ⅲ治疗先天性抗凝血酶Ⅲ缺乏患者的药代动力学和有效性，安全性的临床试验 LXC1709STATT;V2.2

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药物临床试验：CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞)

CTR20171660 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞) 已完成 肝脏楔形切除或肝脏解剖性切除（1-5个连续的肝段）的辅助止血 外用重组人凝血酶辅助止血的I/II期临床试验 外用重组人凝血酶用于肝段切除术中辅助止血的I/II期临床试验 ZGrhT001

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药物临床试验：CTR20130668 | 注射用尖吻蝮蛇凝血酶

CTR20130668 | 注射用尖吻蝮蛇凝血酶 进行中-招募中 椎间盘移位 尖吻蝮蛇凝血酶用于减少腰椎手术出血量的研究 以安慰剂为对照，评价注射用尖吻蝮蛇凝血酶用于后路腰椎椎体间植骨融合术减少出血量的有效性和安全性 CTS1077

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药物临床试验：CTR20190894 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞)

CTR20190894 | 外用重组人凝血酶(CHO细胞) 主动终止 任何毛细血管和小静脉渗血/小出血的辅助治疗及任何常规外科止血（如缝合、结扎或烧灼）无效或不适用时的止血 外用重组人凝血酶用于术中止血的安全性和有效性研究 外用重...

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药物临床试验：CTR20180229 | 人凝血酶原复合物

CTR20180229 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 人凝血酶原复合物Ⅲ期临床试验 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 LXC1705RSPCC；第1.0版

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药物临床试验：CTR20140124 | 人凝血酶原复合物

CTR20140124 | 人凝血酶原复合物 进行中-招募中 乙型血友病 人凝血酶原复合物（PCC）Ⅲ期临床研究 人凝血酶原复合物（PCC）治疗乙型血友病患者的安全性及疗效的多中心、开放性临床研究 TG1306PCC

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药物临床试验：CTR20181716 | 人凝血酶原复合物

CTR20181716 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 观察人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的疗效及安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 LXC1801HLPCC；第1.0版本

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药物临床试验：CTR20170646 | 人凝血酶原复合物

CTR20170646 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 LXC1702WLPCC；第1.0版

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药物临床试验：CTR20180274 | 人凝血酶原复合物

CTR20180274 | 人凝血酶原复合物 已完成 乙型血友病 评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人凝血酶原复合物治疗乙型血友病的安全性和有效性 LXC1711WGPCC;第1.0版

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