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药物临床试验:CTR20202425 | 人
凝
血酶
原复合物
CTR20202425 | 人
凝
血酶
原复合物 已完成 血友病B 评价人
凝
血酶
原复合物治疗血友病B的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人
凝
血酶
原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 LXC2006LZPCC
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181832 | 人
凝
血酶
原复合物
CTR20181832 | 人
凝
血酶
原复合物 已完成 乙型血友病 评价人
凝
血酶
原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 单臂、开放性、多中心临床试验评价人
凝
血酶
原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性 LXC1805TLPCC;第1.1版
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20180124 | 人
凝
血酶
原复合物
CTR20180124 | 人
凝
血酶
原复合物 已完成 乙型血友病(因子Ⅸ缺乏症) 人
凝
血酶
原复合物临床研究 验证人
凝
血酶
原复合物治疗乙型血友病(因子Ⅸ缺乏症)的有效性及安全性的单臂、 开放、多中心临床研究 DAHF-PCC-PⅢ-CTP;Ver1.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20212648 | 人
凝
血酶
原复合物
CTR20212648 | 人
凝
血酶
原复合物 已完成 血友病B 评价人
凝
血酶
原复合物治疗血友病B的有效性和安全性的研究 验证人
凝
血酶
原复合物治疗血友病B的有效性和安全性的单臂、开放、多中心临床试验 RAAS- PCC-PⅢ-CTP
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131251 | 人
凝
血酶
原复合物
CTR20131251 | 人
凝
血酶
原复合物 已完成 治疗
凝血
因子Ⅸ缺乏症(血友病B) 评价人
凝
血酶
原复合物治疗血友病B的有效性与安全性 评价人
凝
血酶
原复合物治疗血友病B的有效性与安全性的单臂、开放性、多中心临床试验 Ver3.0
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20170571 | 人
凝
血酶
原复合物
CTR20170571 | 人
凝
血酶
原复合物 已完成 本品主要用于治疗先天性和获得性
凝血
因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症。 人
凝
血酶
原复合物治疗乙型血友病的Ⅲ期临床研究 人
凝
血酶
原复合物治疗乙型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221882 | 人
凝
血酶
原复合物
CTR20221882 | 人
凝
血酶
原复合物 进行中-招募完成 血友病B 单臂、开放性、多中心临床试验评价人
凝
血酶
原复合物治疗血友病B的有效性和安全性 单臂、开放性、多中心临床试验评价人
凝
血酶
原复合物治疗血友病B的有效性和安全性...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20130294 | 人
凝
血酶
原复合物(PCC)
CTR20130294 | 人
凝
血酶
原复合物(PCC) 已完成 血友病乙 评价人
凝
血酶
原复合物(PCC)的安全性和有效性研究 人
凝
血酶
原复合物(PCC)治疗血友病乙患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG1212PCC
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160937 | 人
凝
血酶
原复合物
CTR20160937 | 人
凝
血酶
原复合物 已完成 主要用于治疗先天性和获得性
凝血
因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ缺乏症 人
凝
血酶
原复合物治疗乙型血友病的临床研究 目标值法验证人
凝
血酶
原复合物治疗乙型血友病的有效性及安全性的单臂开放多...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150853 | 人
凝
血酶
原复合物注射剂
CTR20150853 | 人
凝
血酶
原复合物注射剂 已完成 乙型血友病伴有临床出血症状的患者 人
凝
血酶
原复合物治疗乙型血友病的有效性和安全性研究 人
凝
血酶
原复合物治疗乙型血友病患者的疗效及安全性的多中心、开放性临床研究 TG151...
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
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