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药物临床试验：CTR20211030 | TQC2731注射液

CTR20211030 | TQC2731注射液 已完成 重症哮喘 TQC2731注射液Ⅰ期临床试验 评价TQC2731注射液在健康成人受试者及重症哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 TQC2731-I-01

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药物临床试验：CTR20211030 | TQC2731注射液

CTR20211030 | TQC2731注射液 进行中-招募中 重症哮喘 TQC2731注射液Ⅰ期临床试验 评价TQC2731注射液在健康成人受试者及重症哮喘患者中随机、双盲、安慰剂对照的Ⅰ期临床试验 TQC2731-I-01

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药物临床试验：CTR20220230 | TQC3564片

CTR20220230 | TQC3564片 主动终止 轻中度哮喘 评价不同剂量TQC3564片治疗轻中度哮喘患者的有效性和安全性的IB期临床研究 评价不同剂量TQC3564片治疗轻中度哮喘患者的有效性和安全性的单中心、随机、双盲、安慰剂平行对照IB期临床...

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药物临床试验：CTR20192397 | TQC3564片

CTR20192397 | TQC3564片 已完成 哮喘 评价TQC3564在健康受试者中耐受性和药代动力学的Ⅰa期临床试验 评价TQC3564在健康受试者中随机、 双盲、安慰剂对照的多剂量、单次、多次给药的耐受性、药代动力学Ⅰa期临床试验 TQC3564-2019-I ...

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药物临床试验：CTR20220964 | TQC3564片

CTR20220964 | TQC3564片 主动终止 持续性中至重度变应性鼻炎患者 评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性Ib期临床试验 评价TQC3564片治疗持续性变应性鼻炎的有效性和安全性的单中心、随机、双盲、两周期、两交叉Ib期...

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药物临床试验：CTR20211997 | 吸入用TQC3721混悬液

CTR20211997 | 吸入用TQC3721混悬液 已完成 COPD、哮喘 吸入用TQC3721混悬液I期临床试验 评估吸入用TQC3721混悬液安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的I 期临床试验 TQC3721-I-01

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药物临床试验：CTR20241448 | TQC2731注射液

CTR20241448 | TQC2731注射液 进行中-招募中 鼻窦炎伴有鼻息肉 TQC2731治疗慢性鼻窦炎伴鼻息肉扩展研究 评价TQC2731注射液治疗慢性鼻窦炎伴有鼻息肉长期安全性和有效性的多中心、随机、延续性试验 TQC2731-II-03

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药物临床试验：CTR20230916 | TQC2938注射液

CTR20230916 | TQC2938注射液 进行中-招募中 哮喘 评价TQC2938注射液在健康成人中的Ⅰ期临床试验。 评价TQC2938注射液在健康成人受试者中单次和多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的Ⅰ期临床试验。 TQC2938-I-01

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药物临床试验：CTR20241549 | TQC3927吸入粉雾剂

CTR20241549 | TQC3927吸入粉雾剂 进行中-招募中 慢性阻塞性肺疾病 TQC3927吸入粉雾剂在健康成人受试者的I期临床研究 TQC3927吸入粉雾剂在健康成人受试者单次剂量递增安全性、耐受性和药代动力学特征的I期临床研究 TQC3927-I-01

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药物临床试验：CTR20221541 | TQC2731注射液

CTR20221541 | TQC2731注射液 进行中-招募中 重度哮喘患者 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性。 评价TQC2731注射液在控制不佳的重度哮喘患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的Ⅱ...

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