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药物临床试验：CTR20221228 | CMS203片

CTR20221228 | CMS203片 已完成 拟用于治疗男性勃起功能障碍 CMS203片健康成年男性受试者Ⅰ期临床研究 健康成年男性受试者单次和多次口服CMS203片的安全性、耐受性及药代动力学临床试验 CMS203-CTP-20210816PK-SDLK

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药物临床试验：CTR20234083 | CMS203片

CTR20234083 | CMS203片 进行中-尚未招募 拟用于治疗男性勃起功能障碍 CMS203片药物效应动力学（PD）IIa期临床研究 CMS203片单剂量给药在男性勃起功能障碍（ED）患者中药物效应动力学（PD）的随机、双盲、阳性和安慰剂对照IIa期临床...

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药物临床试验：CTR20222354 | 注射用JS203

CTR20222354 | 注射用JS203 进行中-招募中 复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤的I期临床 JS203在复发难治B细胞非霍奇金淋巴瘤患者中的I期临床研究 JS203-001-Ⅰ

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药物临床试验：CTR20240046 | JMT203注射液

CTR20240046 | JMT203注射液 进行中-尚未招募 肿瘤恶病质 JMT203治疗肿瘤恶病质患者的I期临床研究 一项开放标签、多中心，评估JMT203在肿瘤恶病质患者中的安全性/耐受性、药代动力学和有效性的Ⅰ期临床研究 JMT203-001

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药物临床试验：CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液

CTR20241588 | GC203 TIL细胞注射液 进行中-招募中 晚期恶性实体瘤 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的临床试验 GC203 TIL细胞注射液治疗晚期恶性实体瘤患者的开放标签、单臂、Ι期临床试验（KUNLUN-001） GC203 TIL-ST-Ι

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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液

CTR20210299 | 重组抗人EGFR抗体/IL-10双特异Fc融合蛋白注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤疗效的I期临床试验 一项评估DF203在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20210243 | BGB-A1217注射液

CTR20210243 | BGB-A1217注射液 已完成 PD-L1 TAP≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移 性食管鳞状细胞癌（ESCC） 评价替雷利珠单抗（ BGB-A317）联合欧司珀利单抗（BGB-A1217）与替雷利珠单抗联合安慰剂作为食管鳞状细胞癌患者二线...

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药物临床试验：CTR20210243 | BGB-A1217注射液

CTR20210243 | BGB-A1217注射液 进行中-招募完成 PD-L1 TAP≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移 性食管鳞状细胞癌（ESCC） 评价替雷利珠单抗（ BGB-A317）联合欧司珀利单抗（BGB-A1217）与替雷利珠单抗联合安慰剂作为食管鳞状细胞癌...

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药物临床试验：CTR20213241 | 替雷利珠单抗注射液

CTR20213241 | 替雷利珠单抗注射液 已完成 PD-L1 TAP ≥10%的不可切除、局部晚期、复发性或转移 性食管鳞状细胞癌（ESCC） 评价替雷利珠单抗（ BGB-A317 ）联合欧司珀利单抗（BGB-A1217）与替雷利珠单抗联合安慰剂作为食管鳞状细胞癌...

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