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药物临床试验：CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净

CTR20192691 | 50 mg/80 μCi [14C]-加格列净 已完成 2型糖尿病 加格列净I期物料平衡试验 单中心、开放、单剂量的临床试验，研究中国健康男性受试者口服50 mg/80 μCi [14C] 加格列净混悬液后人体内吸收、代谢和排泄 5695-CPK-1007，V2.0

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药物临床试验：CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂

CTR20160022 | Copanlisib/Bay 80-6946注射用冻干制剂 已完成 恶性肿瘤;非霍奇金淋巴瘤 Copanlisib 在中国进行的PK研究 在中国晚期癌症患者中评价Copanlisib的药代动力学、安全性和耐受性的开放性、I期临床研究 16866; v.4.0

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药物临床试验：CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液

CTR20230600 | 重组人CD80突变体-Fc融合蛋白注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 KM602治疗晚期实体瘤患者的I期临床研究 评估KM602在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征和初步疗效的开放、多中心I期临床研究 KM602-...

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药物临床试验：CTR20220350 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...疗原发性高血压。 2、本品固定剂量复方制剂（替米沙坦80 mg/氢氯噻嗪12.5 mg）用于治疗那些单用替米沙坦不能充分控制血压的患者。 替米沙坦氢氯噻嗪片（80 mg/12.5 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH持证的替米沙坦氢氯噻嗪片...

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药物临床试验：CTR20223279 | 替米沙坦氨氯地平片

...发性高血压 评估受试制剂替米沙坦氨氯地平片（规格：80 mg/5 mg）与参比制剂（双加 ®）（规格：80 mg/5 mg）在中国健康成年受试者空腹状态下的单中心、开 放、随机、单剂量、四周期、两序列、完全重复交叉生物等效性研究 ...

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药物临床试验：CTR20234290 | 非布司他片

CTR20234290 | 非布司他片 进行中-招募中 适用于痛风患者高尿酸血症的长期治疗 非布司他片（80mg）生物等效性临床试验 非布司他片（80mg）在中国健康人群中空腹和餐后状态下单次给药的人体生物等效性临床试验 FH-BE-FBST80mg

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药物临床试验：CTR20140855 | 非布司他片

...口服非布司他片人体药代动力学研究 三剂量单次（40、80、120mg）给药、单剂量多次(80mgX7)给药及食物影响(80mg进食、禁食)非布司他片人体药代动力学试验 QLHCPI-184

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药物临床试验：CTR20230220 | 替米沙坦氨氯地平片

... 已完成 主要治疗原发性高血压 替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）人体生物等效性研究 山东齐都药业有限公司生产的替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的替米沙坦氨氯地平片（TWYNSTA®，80 mg/5 mg...

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药物临床试验：CTR20231751 | 替米沙坦氨氯地平片

...已完成 主要治疗原发性高血压。 替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）人体生物等效性研究 山东齐都药业有限公司生产的替米沙坦氨氯地平片（80 mg/5 mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的替米沙坦氨氯地平片（TWYNSTA®，80 mg/5 ...

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药物临床试验：CTR20242639 | 替米沙坦氢氯噻嗪片

...尚未招募 用于治疗原发性高血压 替米沙坦氢氯噻嗪片（80mg/12.5mg）人体生物等效性研究 南京黄龙生物科技有限公司研制的替米沙坦氢氯噻嗪片（80mg/12.5mg）与Boehringer Ingelheim International GmbH上市的替米沙坦氢氯噻嗪片（美嘉素®...

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