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药物临床试验：CTR20232485 | 结核菌素纯蛋白衍生物

...查、结核病的临床诊断 观察结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试者中应用的安全性、耐受性，并考察18-65岁受试者剂量标化的I/II期临床试验 结核菌素纯蛋白衍生物在6-65岁健康受试者和6-65岁结核病受试...

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药物临床试验：CTR20232640 | 基因治疗药物

CTR20232640 | 基因治疗药物 进行中-尚未招募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良 RPE65-IRD受试者的对侧眼研究 一项评估在单眼接受过LX101视网膜下注射的RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜营养不良（IRD）患者对...

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药物临床试验：CTR20221608 | 基因治疗药物

CTR20221608 | 基因治疗药物 进行中-尚未招募 RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性（ IRD） 在遗传性视网膜变性患者中评价基因治疗药物安全性和有效性的研究 在RPE65双等位基因突变相关的遗传性视网膜变性（ IRD）患者中...

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药物临床试验：CTR20222868 | FT-001注射液

CTR20222868 | FT-001注射液 进行中-招募中 RPE65双等位基因变异相关视网膜变性 针对RPE65双等位基因变异相关视网膜变性受试者的基因治疗研究 一项开放标签、多中心、剂量递增的I/II期临床研究，评价FT-001视网膜下腔给药对RPE65双...

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药物临床试验：CTR20220408 | Elinzanetant 软胶囊

...| Elinzanetant 软胶囊 已完成 绝经相关血管舒缩症状 在40至65岁中国健康女性受试者中进行的elinzanetant单次和多次给药研究 一项在40至65岁中国健康女性受试者中评价elinzanetant单次和多次给药的药代动力学、安全性和耐受性的随机...

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药物临床试验：CTR20240773 | 皮肤试验用结核分枝杆菌抗原 (EM)

...核病的临床辅助诊断、结核分枝杆菌潜伏感染检测。 18~65周岁人群注射皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)的剂量探索、安全性和耐受性的多中心、随机、双盲IIa期临床研究 18~65周岁人群注射皮肤试验用结核分枝杆菌抗原(EM)的剂...

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药物临床试验：CTR20230071 | 重组结核杆菌融合蛋白（EEC）

...G）接种的影响） 考察重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁健康人群和肺结核病患者人群中应用是否安全和耐受的I期临床试验 评价重组结核杆菌融合蛋白（EEC）在18~65岁健康人群和肺结核病患者人群中应用的安全性、耐受性...

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药物临床试验：CTR20220744 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评估的 I 期临床试验 随机、盲法、同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在6-65岁结核病受试者中应用的安全...

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药物临床试验：CTR20221077 | 卡介菌纯蛋白衍生物

...苗接种后机体免疫反应的监测 卡介菌纯蛋白衍生物在 6-65 岁结核病受试者中应用的安全性及初步有效性评估的 I 期临床试验 随机、盲法、同类已上市制品对照，卡介菌纯蛋白衍生物（BCG-PPD）在6-65岁结核病受试者中应用的安全...

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药物临床试验：CTR20220318 | 24价肺炎球菌多糖结合疫苗

... 24价肺炎球菌多糖结合疫苗 进行中-招募中 本品接种用于65周岁及以上人群的主动免疫，以预防由肺炎球菌血清型1、2、3、4、5、6A、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19A、19F、20、22F、23F和33F型引起的侵袭性疾病...

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