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药物临床试验：CTR20250455 | 注射用VRT106

...中-尚未招募 标准治疗无效（治疗后疾病进展或治疗不能耐受）或者无标准治疗 的局部晚期/转移性实体瘤患者 一项评价注射用VRT106通过静脉注射给药治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和...

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药物临床试验：CTR20210835 | QHRD106注射液

...国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 QHRD106 注射液在中国健康受试者中随机、双盲、安慰剂对照、单剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I 期临床研究 HJG-C...

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药物临床试验：CTR20220162 | CAN106注射液

...PNH) CAN106对阵发性睡眠性血红蛋白尿症受试者的安全性、耐受性、有效性、药代动力学和药效学研究 一项多中心、开放、连续给药的Ib/II期临床试验：评价CAN106注射液在既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿...

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药物临床试验：CTR20230582 | ZHB206注射液

...中 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究 HJG-CZQH-QHRD106-I

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药物临床试验：CTR20230582 | ZHB206注射液

...中 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究 QHRD106注射液在中国健康受试者单剂量及多剂量给药的耐受性、安全性及药代动力学的I期临床研究 HJG-CZQH-QHRD106-I

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药物临床试验：CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1

...瘤病毒M1（VRT106）治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的I期临床研究 V4.0

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药物临床试验：CTR20241324 | 注射用重组溶瘤病毒M1

...瘤病毒M1（VRT106）治疗局部晚期/转移性实体瘤的安全性、耐受性、生物分布特征、生物效应和初步疗效的I期临床研究 V4.0

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药物临床试验：CTR20244131 | HRS-5965胶囊

...募中 补体参与介导的溶血性贫血 HRS-5965胶囊的安全性、耐受性、药代动力学/药效学研究和QT间期研究 健康受试者多次服用HRS-5965胶囊的安全性、耐受性、药代动力学/药效学研究和HRS-5965对健康受试者QT间期影响的I期临床试验 H...

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药物临床试验：CTR20211283 | SHR2285片

...285片同时联合阿司匹林、氯吡格雷或替格瑞洛的安全性、耐受性与药代/药效动力学研究 SHR2285片同时联合阿司匹林、氯吡格雷或替格瑞洛在健康受试者中的安全性、耐受性与药代动力学及药效动力学研究 SHR2285-106

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药物临床试验：CTR20221169 | IMP4297胶囊

...小细胞肺癌患者中评估IMP4297与替莫唑胺联用的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性 一项在晚期实体瘤和小细胞肺癌患者中评估IMP4297与替莫唑胺联用的安全性、耐受性、药代动力学及抗肿瘤活性的Ⅰb/Ⅱ期、开放性、多中...

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