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药物临床试验:CTR20231213 | 美洛昔康纳米晶注射液

CTR20231213 | 美洛昔康纳米晶注射液 进行中-招募中 本品适用于成人治疗中度至重度疼痛,单独或与非NSAID镇痛药联合使用。由于镇痛起效延迟,当需要快速起效时,不建议单独使用。 美洛昔康纳米晶注射液人体生物等效性试验 ...
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药物临床试验:CTR20231766 | 美洛昔康纳米晶注射液

CTR20231766 | 美洛昔康纳米晶注射液 已完成 单独或与其它非NSAIDs镇痛药联合使用,用于缓解成人中至重度疼痛。 美洛昔康纳米晶注射液PK试验 美洛昔康纳米晶注射液在健康受试者中的安全性、耐受性和药代动力学研究 YZJ-MLXK-PK-...
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药物临床试验:CTR20240151 | 美洛昔康纳米晶注射液

CTR20240151 | 美洛昔康纳米晶注射液 进行中-招募中 本品适用于成人治疗中度至重度疼痛,单独或与非NSAID镇痛药联合使用 美洛昔康纳米晶注射液III期临床研究 美洛昔康纳米晶注射液用于成人腹腔镜术后镇痛的多中心、随机、双...
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药物临床试验:CTR20240151 | 美洛昔康纳米晶注射液

CTR20240151 | 美洛昔康纳米晶注射液 进行中-招募完成 本品适用于成人治疗中度至重度疼痛,单独或与非NSAID镇痛药联合使用 美洛昔康纳米晶注射液III期临床研究 美洛昔康纳米晶注射液用于成人腹腔镜术后镇痛的多中心、随机、...
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药物临床试验:CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液

CTR20222235 | 纳米炭铁混悬注射液 进行中-招募中 晚期实体瘤 纳米炭铁混悬注射液(CNSI-Fe)I期剂量递增研究 一项评估纳米炭铁混悬注射液(CNSI-Fe)瘤内注射在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学(PK)特征和初步...
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药物临床试验:CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液

CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液 进行中-尚未招募 单独或与其它非NSAIDs镇痛药联合使用,用于成人治疗中至重度疼痛 美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的III期临床试验 评价美洛昔康纳米晶注射...
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药物临床试验:CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液

CTR20240002 | 美洛昔康纳米晶注射液 进行中-招募中 单独或与其它非NSAIDs镇痛药联合使用,用于成人治疗中至重度疼痛 美洛昔康纳米晶注射液用于腹部手术患者术后镇痛有效性和安全性的III期临床试验 评价美洛昔康纳米晶注射液...
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药物临床试验:CTR20243192 | 纳米炭铁混悬注射液

CTR20243192 | 纳米炭铁混悬注射液 进行中-尚未招募 晚期实体瘤 纳米炭铁混悬注射液治疗晚期实体瘤Ib/IIa期临床试验 一项评价纳米炭铁混悬注射液(CNSI-Fe)瘤内注射、多次给药在晚期实体瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动...
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药物临床试验:CTR20212931 | 注射用盐酸伊立替康(纳米)胶束

CTR20212931 | 注射用盐酸伊立替康(纳米)胶束 进行中-招募中 本品适用于晚期大肠癌患者的治疗:与5-氟尿嘧啶和亚叶酸联合治疗既往未接受化疗的晚期大肠癌患者;作为单一用药,治疗经含5-氟尿嘧啶化疗方案治疗失败的患者。...
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药物临床试验:CTR20241472 | 美洛昔康纳米晶注射液

CTR20241472 | 美洛昔康纳米晶注射液 已完成 本品适用于成人中度至重度疼痛的治疗,可单独使用或与NSAID以外的镇痛药联合使用。 使用限制:由于镇痛起效延迟,当需要快速镇痛时,不建议单独使用本品。 美洛昔康纳米晶注射液...
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