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药物临床试验:CTR20222260 |
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主动终止 因充血性心力衰竭引起的水肿
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人体生物等效性研究
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人体生物等效性研究 JY-BE-TLSM-2022-01
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20244288 |
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CTR20244288 |
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进行中-尚未招募 因充血性心力衰竭引起的水肿。
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人体生物等效性研究
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人体生物等效性研究 JY-BE-TLSM-2024-104
CDE
发布于
8月前
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药物临床试验:CTR20211951 |
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CTR20211951 |
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已完成 因充血性心力衰竭引起的水肿;原发性高血压。
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人体生物等效性试验 南京海辰药业股份有限公司生产的
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(10 mg)与MEDA Pharma GmbH & Co. KG持证的
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(商品名:Unat,10 mg...
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发布于
3年前
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药物临床试验:CTR20181588 |
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已完成 用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者。
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生物等效性研究
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在空腹状态下的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性研究 TLSM-2018-03...
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发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20181646 |
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已完成 用于充血性心力衰竭、肝硬化腹水、肾脏疾病所致的水肿患者。
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生物等效性研究
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在餐后状态下的单中心、随机、开放、单剂量、双周期、双交叉生物等效性研究 TLSM-2018-04...
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20231672 |
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CTR20231672 |
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已完成 1)因充血性心衰引起的水肿; 2)原发性高血压
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在健康人体空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验
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在健康人体空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 HJBE20230211-0304
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发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20230314 |
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CTR20230314 |
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进行中-尚未招募 1)因充血性心衰引起的水肿; 2)原发性高血压
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在健康人体空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验
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在健康人体空腹/餐后状态下的人体生物等效性试验 HJBE20221002-0...
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20211458 |
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CTR20211458 |
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已完成 因充血性心力衰竭引起的水肿;原发性高血压
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生物等效性试验
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在健康受试者中的单次给药、随机、开放、两周期、双交叉、空腹及餐后状态下的生物等效性研究 SZCT-2020-03
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221957 |
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CTR20221957 |
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已完成 因充血性心力衰竭引起的水肿;原发性高血压。
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人体生物等效性试验
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在健康受试者中单中心、开放、均衡、随机、单剂量、双周期、双交叉空腹及餐后状态下的生物等效性...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20221672 |
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米片
CTR20221672 |
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米片
已完成 用于治疗与心力衰竭、肾脏疾病或肝脏疾病相关的水肿。 治疗高血压,降低血压。降低血压可降低致死性和非致死性心血管事件(主要是卒中和心肌梗死)的风险。
托拉
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人体餐后状态下生...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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