为您找到约 150 条结果,搜索耗时:0.0052秒

药物临床试验:CTR20171386 | 人类乳头瘤病毒吸附疫苗

CTR20171386 | 人类乳头瘤病毒吸附疫苗 已完成 预防HPV-16/18所致宫颈癌及癌前病变 HPV疫苗 (GSK 580299)对HPV-039研究中健康女性的安全性和保护效果研究 HPV 疫苗(GSK582099)对于HPV-039对照组受试者的安全性及参加HPV-039受试者接种疫苗...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

请问对于申办方给的人类遗传申请书和遗传办给的批件,只要复印件就可以么?

各位老师好,对于申办方给的人类遗传申请书和遗传办给的批件,只要复印件就可以么?需要盖公章么?如果需要盖章,CRO公司的可以么?还是一定要申办方的?
问题 发布于3年前 0 人回答

药物临床试验:CTR20212607 | AZD9833

CTR20212607 | AZD9833 进行中-招募中 雌激素受体(ER)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌 AZD9833联合哌柏西利对比阿那曲唑联合哌柏西利治疗雌激素受体(ER)阳性、人类表皮生长因子受体2(HER2)阴性晚期乳腺癌...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

襄阳市中心医院

...阳市东津新区鹿门大道5号 1、审批流程合同管理流程2、人类遗传资源申报流程将需要盖章的承诺书打印,纸质承诺书交至机构,并发送电子版至机构邮箱。同时,提交以下资料(纸质版复印件机构备案,原件电子版发至机构邮...
机构 发布于9年前 3426 次浏览

药物临床试验:CTR20210120 | 比克替拉韦/恩曲他滨/丙酚替诺福韦片

...诺福韦片 进行中-招募完成 本品适用于作为完整方案治疗人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染的成人,且患者目前和既往无对整合酶抑制剂类药物、恩曲他滨或替诺福韦产生病毒耐药性的证据。 一项评估必妥维治疗中国人类免疫...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20130890 | 齐多夫定胶囊

...-招募完成 与其他抗逆转录病毒药物联合使用,用于治疗人类免疫缺陷病毒感染的成年人和儿童,亦可用于人类免疫缺陷病毒阳性怀孕妇女及其新生儿。 齐多夫定胶囊人体生物等效性试验 齐多夫定胶囊人体生物等效性试验 29
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20210377 | 利匹韦林片

...其他抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者...
CDE 发布于2年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20201589 | 利匹韦林片

...其他抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20200828 | 利匹韦林片

...其他抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。 利匹韦林片人体生物等效性试验 利匹韦林片在健康受试者...
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20211288 | 利匹韦林片

...其他抗逆转录病毒药物联合使用,适用于治疗开始时1型人类免疫缺陷病毒核糖核酸(HIV-1 RNA)低于或等于100,000拷贝/mL的1型人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染的初治患者。 评估利匹韦林片在空腹/餐后健康受试者单中心、开放、随...
CDE 发布于3年前 0 次浏览

发布
问题