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药物临床试验：CTR20160998 | 托珠单抗注射液

CTR20160998 | 托珠单抗注射液 已完成 全身型幼年特发性关节炎 评估托珠单抗对中国sJIA患者有效性和安全性研究 一项针对中国全身型幼年特发性关节炎患者评估托珠单抗有效性和安全性的IV期、多中心、单组、开放性研究 YA39368;...

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药物临床试验：CTR20180174 | SHR6390片

CTR20180174 | SHR6390片 已完成 HR阳性、HER2阴性局灶性复发或转移性绝经后女性乳腺癌患者 评价SHR6390联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群对晚期乳腺癌的安全性和有效性 SHR6390 联合来曲唑或阿那曲唑或氟维司群治疗激素受体阳性、HER...

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药物临床试验：CTR20233102 | 富马酸伏诺拉生片

CTR20233102 | 富马酸伏诺拉生片 已完成 反流性食管炎 富马酸伏诺拉生片在人体中单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两制剂、两周期、两序列交叉生物等效性研究 富马酸伏诺拉生片在人体中单剂量、空腹/餐后、随机、开放、两...

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药物临床试验：CTR20240526 | 美洛昔康注射液

CTR20240526 | 美洛昔康注射液 进行中-招募完成 适用于成人中至重度疼痛的管理,单独使用或与非甾体类镇痛药联合使用。 美洛昔康注射液生物等效性试验 美洛昔康注射液在健康受试者中的随机、开放、两制剂、单次给药、两周...

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药物临床试验：CTR20233861 | QL2107注射液

CTR20233861 | QL2107注射液 进行中-招募完成 健康人 比较QL2107和原研药(美国及中国市售卖)的药代动力学特征、安全性、耐受性和免疫原性的I期临床研究 一项随机、双盲、单次给药、平行三组QL2107和Keytruda®（中国市售和美国市售...

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药物临床试验：CTR20230356 | 司美格鲁肽注射液

CTR20230356 | 司美格鲁肽注射液 已完成 成人2型糖尿病患者的血糖控制。 司美格鲁肽注射液的药代动力学和安全性比对试验 随机、开放、平行设计，评价空腹状态下司美格鲁肽注射液与“诺和泰®”在中国健康受试者中药代动力...

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药物临床试验：CTR20241528 | 盐酸溴己新片

CTR20241528 | 盐酸溴己新片 进行中-招募完成 本品主要用于慢性支气管炎、哮喘等引起的粘痰不易咳出的患者。 盐酸溴己新片在健康研究参与者中的单剂量、随机、开放、交叉、两周期空腹和餐后人体生物等效性试验 盐酸溴己新...

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药物临床试验：CTR20241505 | 他克莫司胶囊

CTR20241505 | 他克莫司胶囊 进行中-招募完成 1.预防肝脏或肾脏移植术后的移植物排斥反应。 2.治疗肝脏或肾脏移植术后应用其他免疫抑制药物无法控制的移植物 他克莫司胶囊在健康受试者中的生物等效性研究 他克莫司胶囊在健...

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药物临床试验：CTR20241461 | 盐酸曲唑酮片

CTR20241461 | 盐酸曲唑酮片 进行中-招募完成 用于治疗抑郁症或抑郁状态 盐酸曲唑酮片（50mg）在中国健康受试者中空腹和餐后给药条件下随机、开放、单剂量、两序列、两周期、双交叉生物等效性试验 盐酸曲唑酮片（50mg）在中...

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药物临床试验：CTR20231887 | SHR-2017注射液

CTR20231887 | SHR-2017注射液 已完成 实体肿瘤骨转移患者和多发性骨髓瘤患者中骨相关事件的预防 SHR-2017注射液单次给药的安全性、药代动力学及药效学研究 SHR-2017注射液在绝经女性受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力...

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