首页
社区
资讯
机构查询
发现
提问
会员
中心
登录
注册
搜索
标题
全文
模糊搜索
默认排序
默认排序
发布时间从新到旧
发布时间从旧到新
浏览次数从多到少
浏览次数从少到多
评论次数从多到少
评论次数从少到多
为您找到约 1,201 条结果,搜索耗时:0.0067秒
药物临床试验:CTR20190098 | BGB-3111胶囊
... 一项比较Zanubrutinib(BGB-3111)与伊布替尼用于治疗复发/
难治
性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的3期、随机对照研究 BGB-3111-305; 方案修订案3.0
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210589 | Acalabrutinib胶囊
...病的成年患者 评估 Acalabrutinib 单药疗法在初治或复发性/
难治
性慢性淋巴细胞白血病受试者中的安全性和耐受性 在慢性淋巴细胞白血病受试者中进行的Acalabrutinib (ACP-196) 3b 期、多中心、开放标签、单组研究 D8220C00008
CDE
发布于
4年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20230215 | XZB-0004片
...004在AML及MDS受试者中的I期临床研究 评价XZB-0004治疗复发/
难治
(R/R)急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)的安全性、耐受性、药代动力学、药效动力学以及初步疗效的多中心、开放性I期临床研究 XZB-0004-1002
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20190098 | BGB-3111胶囊
... 一项比较Zanubrutinib(BGB-3111)与伊布替尼用于治疗复发/
难治
性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的3期、随机对照研究 BGB-3111-305; 方案修订案3.0
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20150824 | 索凡替尼胶囊
...安全性的研究 评价索凡替尼治疗晚期甲状腺髓样癌和碘
难治
性分化型甲状腺癌的疗效和安全性的多中心、开放的II期临床研究 2015-012-00CH2;方案版本4.0
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20213377 | 醋酸阿比特龙片(Ⅱ)
...尼松联用,适用于曾接受含多烯紫杉醇化疗后转移的去势
难治
性前列腺癌(CRPC)患者。 醋酸阿比特龙片(125mg)在健康受试者中的PK比对试验 醋酸阿比特龙片(125mg)在健康受试者中的生物等效性试验 CSABTL-BE-01
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242686 | 注射用QLS4131
...发性骨髓瘤患者中的I期临床研究 注射用QLS4131在复发或
难治
性多发性骨髓瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、免疫原性以及初步有效性的I期临床研究 QLS4131-101
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20140845 | 氯法拉滨注射液
... 氯法拉滨注射液临床试验 氯法拉滨注射液治疗复发性和
难治
性急性淋巴细胞白血病有效性和安全性的开放性 非随机 单组 多中心临床试验 TG0927CLO
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220770 | ZG033注射液
CTR20220770 | ZG033注射液 进行中-尚未招募 晚期恶性肿瘤 ZG033注射液的 I 期临床研究 对晚期复发转移和
难治
性实体瘤以及非霍奇金淋巴瘤患者的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步疗效的 I 期临床研究 HKMB-HK003-I-001
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20240745 | HZ-H08905片
CTR20240745 | HZ-H08905片 进行中-尚未招募 外周T细胞淋巴瘤 评价HZ-H08905的有效性和安全性的II期临床研究 HZ-H08905在复发和/或
难治
性外周T细胞淋巴瘤患者的有效性和安全性的II期临床研究 HZ-H08905-201
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
94
95
96
97
98
99
100
101
102
103
相关搜索
难治性
难治性001淋巴瘤
难治性201淋巴瘤
难治性002淋巴瘤
难治性cd20淋巴瘤
细胞治疗复发 难治性神经母
驭时临床试验信息
Yushi clinical trial information
关注微信公众号
“扫一扫”关注微信公众号
欢迎您,
来到 -
驭时临床试验信息
- 平台
保持会话
忘记密码?
登录
还没账号,立即注册
您也可以用以下方式登录
发布
问题
回到
顶部