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药物临床试验:CTR20234104 | HW091077片
CTR20234104 | HW091077片 已完成
难治
性慢性咳嗽 HW091077片在健康受试者中的I期临床研究 评估HW091077片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 RFCO-I-202311
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20223051 | MS-553片
CTR20223051 | MS-553片 进行中-招募中 B细胞淋巴瘤 MS-553治疗B细胞淋巴瘤的安全性和有效性试验 评价MS-553治疗复发或
难治
性B细胞淋巴瘤患者的安全性和有效性的I/II期临床试验 2020-003-CN
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220784 | TQ05105片
CTR20220784 | TQ05105片 进行中-招募中 骨髓纤维化 TQ05105片治疗芦可替尼治疗后的中高危骨髓纤维化Ib期临床试验 TQ05105片治疗芦可替尼
难治
/复发/不耐受的中高危骨髓纤维化的Ib期临床试验 TQ05105-Ib-03
CDE
发布于
2年前
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药物临床试验:CTR20234104 | HW091077片
CTR20234104 | HW091077片 进行中-尚未招募
难治
性慢性咳嗽 HW091077片在健康受试者中的I期临床研究 评估HW091077片在健康受试者中单次给药的安全性、耐受性及药代动力学特征的I期临床研究 RFCO-I-202311
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20181208 | 注射用NL-101
CTR20181208 | 注射用NL-101 进行中-招募中 晚期恶性血液学肿瘤 注射用NL-101治疗晚期恶性血液学肿瘤的Ⅰ期临床试验 注射用NL-101治疗复发
难治
非霍奇金淋巴瘤的Ⅰ期临床试验 MS-101-HM-1701;1.0
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20131771 | BAY 86-9766胶囊
CTR20131771 | BAY 86-9766胶囊 已完成 肿瘤疾病 BAY 86-9766联合吉西他滨治疗亚洲患者的I期临床研究 MEK抑制剂BAY 86-9766联合吉西他滨治疗亚洲晚期或
难治
性实体瘤患者的多中心I期临床研究 14747
CDE
发布于
5年前
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药物临床试验:CTR20222232 | TQB3702片
CTR20222232 | TQB3702片 进行中-招募中 复发或
难治
性血液肿瘤 TQB3702片在血液肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的I期临床试验 TQB3702片在血液肿瘤受试者中耐受性和药物代谢动力学的I期临床试验 TQB3702-I-01
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20220651 | TCR1672片
CTR20220651 | TCR1672片 进行中-招募完成
难治
性慢性咳嗽 TCR1672片在健康成人受试者中单次给药的I期临床研究 TCR1672片在健康成人受试者中单次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 TCR1672-101
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210603 | SKLB1028胶囊
CTR20210603 | SKLB1028胶囊 已完成 复发
难治
急性髓性白血病 评价SKLB1028单次给药剂量递增及食物影响的Ⅰ期临床试验 评价SKLB1028胶囊在健康受试者中单次给药剂量递增及食物对药代动力学影响的Ⅰ期临床试验 HA114-CSP-006
CDE
发布于
3年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20231327 | TCR1672
CTR20231327 | TCR1672 进行中-招募完成
难治
性慢性咳嗽 TCR1672片在健康成人受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研究 TCR1672片在健康成人受试者中多次给药的安全性、耐受性、药代动力学特征的I期临床研...
CDE
发布于
2年前
0 次浏览
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