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药物临床试验:CTR20232200 | GLS-010注射液
... GLS-012联合GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐
受性
以及初步疗效临床研究 一项评价GLS-012/GLS-010在晚期非小细胞肺癌患者中的安全性、
耐
受性
以及初步疗效的Ⅰ/Ⅱ期研究(Triumph-02) GLS-012-21
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20222669 | LNP023胶囊
...Iptacopan治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿患者的长期安全性和
耐
受性
一项在已完成iptacopan(LNP023)的阵发性睡眠性血红蛋白尿(PNH)II期和III期研究的PNH患者中,评估iptacopan的长期安全性和
耐
受性
的开放性、多中心延期扩展计划(RE...
CDE
发布于
1年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244849 | INNA1605软膏
...招募 银屑病 INNA1605软膏在健康成人受试者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学特征的首次人体Ⅰ期研究 一项用于评估INNA1605软膏在健康成人受试者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学特征的首次人体、随机、双盲、安慰剂对照、成...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20244180 | 米诺地尔泡沫剂
...和ROGAINE®在雄激素性脱发患者中疗效的等效性、安全性和
耐
受性
的多中心、双盲、随机对照临床试验 5%米诺地尔泡沫剂和ROGAINE®在雄激素性脱发患者中疗效的等效性、安全性和
耐
受性
的多中心、双盲、随机对照临床试验 HSH-3-202...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20234320 | 注射用 GMDTC
...铅中毒 注射用GMDTC在镉超标人群中多次给药的安全性、
耐
受性
和药代动力学特征Ⅰb期临床研究 注射用GMDTC在镉超标人群中多次给药的安全性、
耐
受性
和药代动力学特征Ⅰb期临床研究 DUXACT-2310079
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20210723 | HEC53856胶囊
...贫血 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步疗效的的Ib期临床试验 评价HEC53856胶囊在非透析肾性贫血患者的安全性、
耐
受性
、药代动力学和初步疗效的多中心、随机、盲法、阳性药物和安...
CDE
发布于
11月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20242338 | JMB2004注射液
...-招募完成 脓毒症/脓毒性休克 评价JMB2004注射液安全性、
耐
受性
、PK、PD和免疫原性的Ⅰ期临床试验 评价JMB2004注射液在健康受试者中单次给药的安全性、
耐
受性
、药动学、药效学和免疫原性Ⅰ期临床试验 JMB2004-101
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20211978 | GH35片
... 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 一项评价GH35片在KRAS突变的晚期实体瘤患者中安全性、
耐
受性
、药代动力学特征及初步抗肿瘤活性的I期临床研究 ...
CDE
发布于
7月前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20131391 | TPN729MA片
CTR20131391 | TPN729MA片 已完成 男性勃起功能障碍 评价TPN729MA片单次给药的安全性、
耐
受性
和药代动力学 随机、双盲、安慰剂对照评价TPN729MA片单次给药在健康志愿者中的安全性、
耐
受性
和药代动力学的Ⅰ期研究 TPN729MA-001
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
药物临床试验:CTR20160335 | SAR236553注射液
...成 高胆固醇血症 在中国健康受试者中Alirocumab安全性、
耐
受性
、药代药效学研究 在中国健康受试者中皮下注射SAR236553安全
耐
受性
、药代动力学和药效学随机双盲安慰剂对照、剂量递增单次给药研究 PKD13404 临床试验方案修订案0...
CDE
发布于
5年前
0 次浏览
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