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药物临床试验:CTR20222026 | LH-1802胶囊

...骨髓增生异常综合征(MDS) 评价 LH-1802 胶囊的安全性和受性、药代/药效动力学以及初步疗效的 I 期临床研究 评价 LH-1802 胶囊治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)患者的安全性和受性、药...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240065 | 注射用HLX42

...X42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 一项评估 HLX42 (抗 EGFR 的 ADC) 在晚期/转移性实体瘤患者中的安全性、受性及药代动力学特征的 I 期临床研究 HLX42-FIH101
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药物临床试验:CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂

...中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和受性的I 期开放性研究 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和受性的I 期开放性研究 C5301009
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药物临床试验:CTR20240382 | 注射用SIBP-A13

...治疗晚期恶性实体瘤患者 注射用 SIBP-A13 制剂的安全性、受性、药代动力学、和初步疗效的临床研究 注射用 SIBP-A13 制剂治疗晚期恶性实体瘤患者的安全性、受性、药代动力学、和初步疗效的 Ⅰ 期临床研究 SIBP-A13-I
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药物临床试验:CTR20223233 | HE009片

... 系统性红斑狼疮 HE009片在中国健康受试者中的安全性、受性和药代/药效动力学特征和及食物影响的I期临床研究 单中心、随机、双盲、安慰剂对照、单次递增给药、多次给药评估口服HE009片在中国健康受试者中的安全性、耐...
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药物临床试验:CTR20241652 | TAK-279片

...至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和受性的 III 期研究(含随机停药和再治疗期) 一项在中度至重度斑块状银屑病受试者中评价 TAK-279 疗效、安全性和受性的 III 期、随机、多中心、双盲、安慰剂和活性...
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药物临床试验:CTR20241431 | SHR-2173注射液

...募中 系统性红斑狼疮 皮下注射SHR-2173注射液的安全性、受性、药代动力学和药效学I期临床研究 健康受试者单次和系统性红斑狼疮患者多次皮下注射SHR-2173注射液的安全性、受性、药代动力学和药效学I期临床研究 SHR-2173-10...
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药物临床试验:CTR20230349 | PA3670 片

... PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、受性、药代动力学特征以及食物对药代动力学影响的 I 期临床研究 评价口服 PA3670 片在中国健康受试者中单次和多次给药的安全性、受性、药代动力学特征以及食物对...
CDE 发布于2月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20170009 | HSK3486乳状注射液

CTR20170009 | HSK3486乳状注射液 已完成 成人手术麻醉诱导 评价HSK3486乳状注射液受性、有效性和安全性 评价HSK3486乳状注射液的受性、有效性和安全性的多中心、开放、非随机、阳性对照、剂量爬坡的研究 HSK3486-202,V1.3
CDE 发布于4年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20202055 | 依达拉奉舌下片

... 依达拉奉舌下片60mg在健康人体内单/多次给药的安全性、受性及药代动力学研究 依达拉奉舌下片60mg在健康人体内单/多次给药的安全性、受性及药代动力学研究 XWY-3-LC-04
CDE 发布于3年前 0 次浏览

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