为您找到约 5,000 条结果,搜索耗时:0.0112秒

药物临床试验:CTR20222769 | RFUS-144注射液

... RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、受性及药代动力学研究 RFUS-144注射液在健康中国受试者中单次给药的安全性、受性及药代动力学研究 YCRF-RFUS-144-Ⅰ-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221341 | SDT-102 片

...-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中的安全性、受性、药代动力学 和初步有效性的I 期临床试验 一项评价SDT-102 片在复发/难治性血液系统恶性肿瘤患者中口服给 药的开放标签、剂量递增和剂量扩展的安全性、受性...
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20220089 | LPM3770164缓释片

...动障碍、亨廷顿舞蹈病 LPM3770164缓释片单次给药安全性、受性及PK研究 评价健康受试者单次空腹口服LPM3770164缓释片安全性、受性及药代动力学特征的随机、双盲、安慰剂对照、剂量递增的Ⅰ期临床研究 LY03015/CT-CHN-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20212316 | HR19034滴眼液

...HR19034 滴眼液在成人近视受试者中单/多次给药后安全性、受性和药代动力学 评估不同浓度HR19034 滴眼液在成人近视受试者中单/多次给药后安全性、受性和药代动力学的单中心、随机、安慰剂对照研究 HR19034-101
CDE 发布于1年前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20232387 | Zavegepant鼻喷雾剂

...中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和受性的I 期开放性研究 一项在中国健康成人受试者中评估ZAVEGEPANT 单剂量鼻腔给药的药代动力学、安全性和受性的I 期开放性研究 C5301009
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20221447 | SHR-1918 注射液

...中-招募完成 高脂血症 SHR-1918在健康受试者中的安全性、受性及药代动力学、药效学I期临床研究 单次皮下注射SHR-1918注射液在健康受试者的安全性、受性及药代动力学、药效学研究—随机、双盲、剂量递增、安慰剂对照I期...
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20191041 | HZ-A-018胶囊

...成 B细胞淋巴瘤 评价HZ-A-018在B细胞淋巴瘤中的安全性、受性和药代动力学研究 评估Bruton酪氨酸激酶(BTK)抑制剂HZ-A-018在B细胞淋巴瘤患者的安全性、受性及药代动力学特征的 I期临床研究 HZ-A-018-001
CDE 发布于11月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240859 | CB06-036 胶囊

...性乙型肝炎患者中评价CB06-036多剂量递增给药的安全性、受性、药代动力学和药效学的随机、双盲、安慰剂对照研究 一项在慢性乙型肝炎患者中评价CB06-036多剂量递增给药的安全性、受性、药代动力学和药效学的随机、双盲...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20240769 | 注射用JMKX003142

...心力衰竭引起的体液潴留 评价注射用JMKX003142的安全性、受性和药代动力学特征的I期临床研究 在中国健康成年受试者中评价注射用JMKX003142安全性、受性和药代动力学特征的单中心、随机、双盲、安慰剂对照单次给药剂量...
CDE 发布于5月前 0 次浏览

药物临床试验:CTR20241555 | CAN1012注射液

...注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、受性及初步有效性的Ib期临床试验 瘤内注射CAN1012注射液联合特瑞普利单抗在晚期实体瘤患者中的安全性、受性及初步有效性的Ib期临床试验 CW-103
CDE 发布于2月前 0 次浏览

发布
问题