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药物临床试验：CTR20220021 | ZG005粉针剂

CTR20220021 | ZG005粉针剂 进行中-招募中 晚期实体瘤 ZG005在晚期实体瘤患者中的I/II期临床研究 ZG005在晚期实体瘤患者中的剂量递增、耐受性、安全性、药代动力学和多队列扩展的I/II期临床研究 ZG005-001

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药物临床试验：CTR20232917 | Iberdomide胶囊

CTR20232917 | Iberdomide胶囊 进行中-招募中 新诊断的多发性骨髓瘤 在NDMM受试者中比较自体干细胞移植后使用Iberdomide维持治疗与来那度胺维持治疗 一项在新诊断的多发性骨髓瘤（NDMM）受试者中比较自体干细胞移植（ASCT）后使用Iber...

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药物临床试验：CTR20232532 | BGB-24714胶囊

CTR20232532 | BGB-24714胶囊 进行中-招募中 实体瘤 在实体瘤患者中评价BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的研究 一项在实体瘤患者中评价第二线粒体来源的caspase 激活剂类似物BGB-24714 作为单药治疗或联合治疗的安全性、耐受性、药...

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药物临床试验：CTR20230028 | 注射用泰它西普

CTR20230028 | 注射用泰它西普 进行中-招募中 系统性红斑狼疮儿童患者 泰爱在中国cSLE患者中多次给药的临床试验 注射用重组人B淋巴细胞刺激因子受体－抗体融合蛋白在中国儿童系统性红斑狼疮患者中多次给药的临床试验 18C018

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药物临床试验：CTR20232836 | PG-018片

CTR20232836 | PG-018片 进行中-招募中 膜性肾病 PG-018片在健康成年受试者中的单次给药剂量递增给药的安全性、耐受性、药代动力学特征研究 一项在健康受试者中评估PG-018片单次给药剂量递增的安全性、耐受性、药代动力学特征的...

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药物临床试验：CTR20221734 | LOU064片

CTR20221734 | LOU064片 进行中-招募中 复发型多发性硬化 比较Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性 一项评估Remibrutinib相比特立氟胺在复发型多发性硬化受试者中的疗效和安全性的随机、双盲、双模拟...

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药物临床试验：CTR20232420 | 头孢呋辛酯干混悬剂

CTR20232420 | 头孢呋辛酯干混悬剂 进行中-尚未招募 头孢呋辛酯干混悬剂适用于治疗成人和3个月以上儿童的以下感染（请参阅“注意事项”）：急性链球菌扁桃体炎和咽炎；急性细菌性鼻窦炎；急性中耳炎；慢性支气管炎的急性发...

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药物临床试验：CTR20242157 | 拉莫三嗪片

CTR20242157 | 拉莫三嗪片 进行中-尚未招募 癫痫：对12岁以上儿童及成人的单药治疗。（1）简单部分性发作；（2）复杂部分性发作；（3）续发性全身强直-阵挛性发作；（4）原发性全身强直-阵挛性发作。目前暂不推荐对12岁以下儿...

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药物临床试验：CTR20160511 | PT010

CTR20160511 | PT010 进行中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺病 评价PT010对预防急性加重的作用 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究，在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT...

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药物临床试验：CTR20160518 | PT010

CTR20160518 | PT010 进行中-招募中 中度至极重度慢性阻塞性肺病 评价PT010对预防急性加重的作用 一项为期52周随机、双盲、多中心、平行组研究在中度至极重度COPD受试者中评估PT010相对PT003和PT009对COPD急性加重的疗效和安全性 PT010...

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