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药物临床试验:CTR20243185 | NA

CTR20243185 | NA 进行-招募 全身型重症肌无力 一项在全身型重症肌无力参与者比较伊普可泮与安慰剂的疗效、安全性和耐受性的研究。 一项在全身型重症肌无力患者评价伊普可泮的疗效、安全性和耐受性的随机、双盲、...
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药物临床试验:CTR20244982 | 克立硼罗软膏

CTR20244982 | 克立硼罗软膏 进行-尚未招募 适用于3月龄及以上轻度至度特应性皮炎患者的局部外用治疗。 克立硼罗软膏生物等效性试验 克立硼罗软膏在国健康受试者空腹外用状态下进行的随机、开放、单次给药、两序...
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药物临床试验:CTR20230508 | 优替德隆胶囊

CTR20230508 | 优替德隆胶囊 进行-尚未招募 晚期实体瘤 优替德隆胶囊在晚期实体瘤患者的耐受性I期临床试验 优替德隆胶囊在晚期实体瘤患者的耐受性I期临床试验 BG02-2101
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药物临床试验:CTR20241731 | PA1010片

CTR20241731 | PA1010片 进行-尚未招募 健康人 [14C]PA1010在国成年男性健康受试者的物质平衡试验 [14C]PA1010在国成年男性健康受试者的物质平衡试验 PA1010-103
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药物临床试验:CTR20241295 | Cemdisiran

CTR20241295 | Cemdisiran 进行-尚未招募 全身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者的有效性和安全性...
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药物临床试验:CTR20241294 | Pozelimab

CTR20241294 | Pozelimab 进行-尚未招募 全身型重症肌无力 一项在症状性全身型重症肌无力患者评价Pozelimab与Cemdisiran联合治疗的有效性和安全性研究 Pozelimab与Cemdisiran联合治疗在症状性全身型重症肌无力患者的有效性和安全性 ...
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药物临床试验:CTR20242655 | NA

CTR20242655 | NA 进行-尚未招募 地海贫血 一项在国健康受试者观察etavopivat单次给药的试验性研究 一项在国健康受试者研究口服etavopivat单次给药后的药代动力学、安全性和耐受性的单心、开放性、单组研究 NN7535-77...
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药物临床试验:CTR20244189 | 艾拉莫德片

CTR20244189 | 艾拉莫德片 进行-尚未招募 活动性类风湿关节炎 艾拉莫德片在健康受试者的生物等效性试验 艾拉莫德片随机、开放、两制剂、交叉设计在国健康受试者的生物等效性正式试验 BCYY-CTFA-2024BCBE668
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药物临床试验:CTR20240667 | 注射用ZG006

CTR20240667 | 注射用ZG006 进行-招募 晚期小细胞肺癌 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者的剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者的剂量扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者的耐受性、安全性、有...
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药物临床试验:CTR20240667 | 注射用ZG006

CTR20240667 | 注射用ZG006 进行-招募 晚期小细胞肺癌 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者的剂量递增及在晚期小细胞肺癌患者的剂量扩展临床研究 ZG006在晚期小细胞肺癌或神经内分泌癌患者的耐受性、安全性、有...
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